單項(xiàng)選擇題有關(guān)國家藥品編碼編制的說法錯(cuò)誤的是()

A.藥品編碼本位碼由藥品國別碼、藥品類別碼,藥品本體碼和校驗(yàn)碼依次連接組成,中間空格
B.前2位為藥品國別碼為"86",代表在我國境內(nèi)生產(chǎn)、銷售的所有藥品
C.第3位藥品類別碼為"9",代表藥品
D.4到13位為藥品本體碼
E.最后1位為藥品校驗(yàn)碼


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1.單項(xiàng)選擇題國家藥品編碼的本位碼的組成不包括()

A.藥品國別碼
B.藥品類別碼
C.藥品本體碼
D.藥品劑型碼
E.校驗(yàn)碼

2.單項(xiàng)選擇題藥品產(chǎn)品標(biāo)識編制的根據(jù)和依據(jù)不包括()

A.藥品批準(zhǔn)文號
B.藥品名稱
C.藥品種類
D.藥品劑型
E.藥品規(guī)格

3.單項(xiàng)選擇題藥品的特殊商品的特征不包括()

A.兩重性
B.質(zhì)量重要性
C.專屬性
D.高風(fēng)險(xiǎn)性
E.時(shí)限性

4.單項(xiàng)選擇題藥品的質(zhì)量特性包括()

A.高效性
B.多樣性
C.安全性
D.高利潤性
E.經(jīng)濟(jì)性

5.單項(xiàng)選擇題有關(guān)《國家藥品安全“十二五”規(guī)劃》的發(fā)展目標(biāo)說法錯(cuò)誤的是()

A.全部化學(xué)藥品、生物制品標(biāo)準(zhǔn)達(dá)到或接近國際標(biāo)準(zhǔn)
B.中藥標(biāo)準(zhǔn)主導(dǎo)國際標(biāo)準(zhǔn)制定
C.2007年修訂的《藥品注冊管理辦法》施行前批準(zhǔn)生產(chǎn)的仿制藥質(zhì)量全部達(dá)到國際先進(jìn)水平
D.新開辦零售藥店均配備執(zhí)業(yè)藥師
E.2015年零售藥店和醫(yī)院藥房全部實(shí)現(xiàn)營業(yè)時(shí)有執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)合理用藥

最新試題

根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及其實(shí)施條例,關(guān)于藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理的說法,正確的有()

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某制藥廠在生產(chǎn)過程中擅自添加著色劑、香精出廠銷售,因?qū)θ梭w造成嚴(yán)重危害,被查處,其銷售金額已達(dá)60萬元,根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責(zé)任時(shí)應(yīng)()

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某個(gè)體診所無批準(zhǔn)文號自制“降壓1號”并銷售,幸未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴(yán)重危害,銷售金額達(dá)10萬元,根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責(zé)任時(shí)應(yīng)()

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