單項(xiàng)選擇題《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》規(guī)定，專(zhuān)門(mén)從事第二類(lèi)精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)（）

A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)
B.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)
C.所在地地市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)
D.所在地地市級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)批準(zhǔn)
E.所在地縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)


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A.向收貨人所在地的同級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)通報(bào)
B.向收貨人所在地的省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)通報(bào)
C.向收貨人所在地的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)通報(bào)
D.向收貨人所在地的縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)通報(bào)
E.向收貨人所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)通報(bào)

2.單項(xiàng)選擇題因治療疾病需要，個(gè)人憑醫(yī)療機(jī)構(gòu)出具的醫(yī)療診斷書(shū)、本人身份證明，可以攜帶（）

A.單張?zhí)幏阶畲笥昧恳詢(xún)?nèi)的麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品
B.1日常用量以?xún)?nèi)的麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品
C.3日常用量以?xún)?nèi)的麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品
D.7日常用量以?xún)?nèi)的麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品
E.15日常用量以?xún)?nèi)的麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品

3.單項(xiàng)選擇題科學(xué)研究、教學(xué)單位需要使用麻醉藥品和精神藥品開(kāi)展實(shí)驗(yàn)、教學(xué)活動(dòng)的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)（）

A.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)批準(zhǔn)
B.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)
C.所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)
D.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門(mén)批準(zhǔn)
E.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)

4.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》，麻醉藥品和精神藥品的標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)（）

A.印有國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定的標(biāo)志
B.印有省、市、自治區(qū)藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定的標(biāo)志
C.印有國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)規(guī)定的標(biāo)志
D.印有省、市、自治區(qū)衛(wèi)生行政部門(mén)規(guī)定的標(biāo)志
E.印有藥品生產(chǎn)企業(yè)規(guī)定的標(biāo)志

5.單項(xiàng)選擇題《中華人民共和國(guó)刑法》關(guān)于生產(chǎn)、銷(xiāo)售偽劣商品罪規(guī)定生產(chǎn)、銷(xiāo)售假藥致人死亡或?qū)θ梭w健康造成特別嚴(yán)重危害的（）

A.處三年以下有期徒刑或者拘役，并處或單處罰金
B.處三年以上十年以下有期徒刑，并處罰金
C.處十年以上有期徒刑、無(wú)期徒刑或者死刑，并處罰金
D.處二年以下有期徒刑或者拘役，并處或單處罰金
E.處二年以上七年以下有期徒刑并處罰金

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根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，應(yīng)當(dāng)取消藥師調(diào)劑資格的情形包括（）

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根據(jù)2013年1月發(fā)布的《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，某藥品零售企業(yè)在員工請(qǐng)假需要調(diào)班時(shí)，不得由其他崗位人員代為履行職責(zé)的崗位有（）

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根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，抗菌藥物臨床應(yīng)用監(jiān)測(cè)工作包括（）

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經(jīng)組織調(diào)查和評(píng)價(jià)后，發(fā)現(xiàn)阿米三嗪蘿巴新片(商品名為“都可喜”)療效不確切，國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)決定撤銷(xiāo)其批準(zhǔn)證明文件。關(guān)于此事件相關(guān)處理方式的說(shuō)法，正確的有()

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根據(jù)2013年6月施行的《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)相關(guān)驗(yàn)證管理制度，形成的驗(yàn)證控制文件包括（）

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藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷(xiāo)售劣藥，應(yīng)沒(méi)收違法銷(xiāo)售藥品和違法所得，并處違法銷(xiāo)售藥品（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

下列情形屬于違法情形的有（）

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