A.應(yīng)當(dāng)根據(jù)藥品的包裝、質(zhì)量特性和車況、道路、天氣等因素，選用適宜的運(yùn)輸工具
B.運(yùn)輸藥品過(guò)程中，運(yùn)載工具應(yīng)當(dāng)保持密閉
C.藥品不得直接接觸冰袋、冰排等蓄冷劑
D.在冷藏、冷凍藥品運(yùn)輸途中，應(yīng)當(dāng)定期監(jiān)測(cè)并記錄冷藏車、冷藏箱內(nèi)的溫度數(shù)據(jù)
E.冷藏、冷凍藥品運(yùn)輸應(yīng)急預(yù)案
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A.立即停止銷售
B.立即追回已銷售藥品
C.計(jì)算機(jī)系統(tǒng)中鎖定
D.報(bào)告質(zhì)量管理部門確認(rèn)
E.對(duì)存在質(zhì)量問(wèn)題的藥品有效隔離
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
A.發(fā)生災(zāi)情
B.發(fā)生疫情
C.臨床緊急救治
D.臨床常規(guī)救治
E.其他特殊情形
A.按質(zhì)量狀態(tài)
B.按效期狀態(tài)
C.按驗(yàn)收狀態(tài)
D.按藥品類型
E.按入貨時(shí)間
A.45%～85%
B.35%～75%
C.25%～65%
D.45%～75%
E.35%～65%
最新試題
根據(jù)《中共中央、國(guó)務(wù)院關(guān)于深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的意見》，建立國(guó)家基本藥物施的措施有（）
根據(jù)《中華人民共和國(guó)行政處罰法》，行政機(jī)關(guān)作出行政處罰決定之前，應(yīng)當(dāng)告知當(dāng)事人有權(quán)利要求舉行聽證的行政處罰包括（）
經(jīng)省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，在規(guī)定時(shí)限內(nèi)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用的情形有（）
藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)從無(wú)許可證企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品。應(yīng)責(zé)令改正，沒收違法購(gòu)進(jìn)的藥品，并處違法購(gòu)進(jìn)藥品（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)銷售，應(yīng)責(zé)令改正，沒收違法銷售的制劑，并處違法銷售制劑（）
藥師對(duì)處方用藥進(jìn)行適宜性審核的內(nèi)容包括（）
根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》消費(fèi)者有權(quán)（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得采用的供藥方式有（）
品監(jiān)督管理部門經(jīng)監(jiān)督抽驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，某醫(yī)院使用的2%（g／ml）人血白蛋白注射液中的白蛋白含量?jī)H為0．02%（g／ml），根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》應(yīng)（）
根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及其實(shí)施條例，關(guān)于藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理的說(shuō)法，正確的有（）