A.藥品的標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)以說明書為依據(jù),其內(nèi)容不得超出說明書的范圍 B.藥品標(biāo)簽上不得印有暗示療效、誤導(dǎo)使用的文字和標(biāo)識(shí) C.藥品包裝上可印有宣傳產(chǎn)品的文字和標(biāo)識(shí) D.藥品標(biāo)簽上應(yīng)有指導(dǎo)安全、合理用藥的文字和資料 E.供上市銷售的最小包裝必須附有說明書
A.配制地址變更 B.配制范圍變更 C.制劑室負(fù)責(zé)人變更 D.注冊(cè)地址變更 E.配制品種變更
A.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門 B.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門 C.省級(jí)衛(wèi)生行政部門 D.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門 E.縣級(jí)以上地方藥品監(jiān)督管理部門