單項選擇題通過改換包裝而改變原生產(chǎn)日期和生產(chǎn)批號的藥品,應(yīng)當定性為()

A.假藥
B.劣藥
C.按假藥論處
D.按劣藥論處
E.過期藥品


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1.單項選擇題根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》,化學藥品購銷記錄必須注明藥品的()

A.通用名稱
B.常用名稱
C.化學名稱
D.商品名稱
E.英文名稱

2.單項選擇題根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》,生產(chǎn)藥品所需的原料、輔料必須符合()

A.食用標準
B.行業(yè)標準
C.藥用要求
D.衛(wèi)生要求
E.生產(chǎn)要求

3.單項選擇題醫(yī)院藥學工作的職業(yè)遵循要求不包括()

A.合法采購,規(guī)范進藥
B.精益求精,確保質(zhì)量
C.精心調(diào)劑,熱心服務(wù)
D.維護患者利益,提高生活質(zhì)量
E.依法促銷,誠信推廣

4.單項選擇題根據(jù)《中華人民共和國行政處罰法》,對當事人不予行政處罰的情形是()

A.受他人脅迫有違法行為的
B.主動消除或者減輕違法行為危害后果的
C.配合行政機關(guān)查處違法行為有立功表現(xiàn)的
D.違法行為在兩年后才被發(fā)現(xiàn),法律未另行規(guī)定的
E.間歇性精神病人在精神正常時有違法行為的

5.單項選擇題根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010版)》,在藥品應(yīng)當具備的條件中,不包括()

A.具有適當資質(zhì)并經(jīng)過培訓的人員
B.足夠的廠房和空間
C.新藥研發(fā)的團隊、儀器和設(shè)備
D.經(jīng)過批準的生產(chǎn)工藝規(guī)程
E.適用的生產(chǎn)設(shè)備和維修保障

最新試題

根據(jù)2013年6月施行的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)當根據(jù)相關(guān)驗證管理制度,形成的驗證控制文件包括()

題型:多項選擇題

根據(jù)《關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》,下列說法正確的有()

題型:多項選擇題

品監(jiān)督管理部門經(jīng)監(jiān)督抽驗發(fā)現(xiàn),某醫(yī)院使用的2%(g/ml)人血白蛋白注射液中的白蛋白含量僅為0.02%(g/ml),根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》應(yīng)()

題型:單項選擇題

某個體診所無批準文號自制“降壓1號”并銷售,幸未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴重危害,銷售金額達10萬元,根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責任時應(yīng)()

題型:單項選擇題

醫(yī)療機構(gòu)不得采用的供藥方式有()

題型:多項選擇題

某制藥廠在生產(chǎn)過程中擅自添加著色劑、香精出廠銷售,因?qū)θ梭w造成嚴重危害,被查處,其銷售金額已達60萬元,根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責任時應(yīng)()

題型:單項選擇題

經(jīng)省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準,在規(guī)定時限內(nèi),醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機構(gòu)之間調(diào)劑使用的情形有()

題型:多項選擇題

藥品經(jīng)營企業(yè)銷售劣藥,應(yīng)沒收違法銷售藥品和違法所得,并處違法銷售藥品()

題型:單項選擇題

下列情形屬于違法情形的有()

題型:多項選擇題

藥品經(jīng)營企業(yè)從無許可證企業(yè)購進藥品。應(yīng)責令改正,沒收違法購進的藥品,并處違法購進藥品()

題型:單項選擇題