A.根據藥品的質量特性對藥品進行合理儲存
B.藥品按批號堆碼,不同批號的藥品不得混垛
C.藥品與非藥品、外用藥與其他藥品分開存放
D.中藥材和中藥飲片集中存放
E.拆除外包裝的零貨藥品分開存放
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A.應當按照藥品批號查驗同批號的檢驗報告書
B.應當對每次到貨藥品進行逐箱抽樣驗收,抽取的樣品應當具有代表性
C.同一批號的藥品應當至少檢查一個最小包裝
D.外包裝及封簽完整的原料藥,可不開箱檢查
E.實施批簽發(fā)管理的生物制品,必須開箱檢查
A.明確雙方質量責任
B.藥品包裝、標簽、說明書符合有關規(guī)定
C.藥品運輸的質量保證及責任
D.藥品質量符合藥品標準等有關要求
E.供貨單位應當提供符合規(guī)定的資料且對其真實性、有效性負責
A.使用后驗證
B.不定期驗證
C.使用前驗證
D.定期驗證
E.停用時間超過規(guī)定時限的驗證
A.經營場所和庫房應當與其藥品經營范圍、經營規(guī)模相適應
B.藥品儲存作業(yè)區(qū)、輔助作業(yè)區(qū)應與辦公區(qū)和生活區(qū)分開
C.經營中藥材、中藥飲片的,應當有專用的庫房和養(yǎng)護工作場所
D.庫房的規(guī)模及條件應當滿足藥品的合理、安全儲存
E.經營疫苗的應當配備一個獨立冷庫
A.藥品批發(fā)企業(yè)負責人
B.藥品批發(fā)企業(yè)的質量負責人
C.藥品批發(fā)企業(yè)質量管理部門負責人
D.藥品零售企業(yè)負責人
E.藥品零售企業(yè)處方審核人員
最新試題
某零售藥店的下列行為,符合藥品經營質量管理規(guī)范的有()
根據《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》消費者有權()
根據《抗菌藥物臨床應用管理辦法》,應當取消藥師調劑資格的情形包括()
某制藥廠在生產過程中擅自添加著色劑、香精出廠銷售,因對人體造成嚴重危害,被查處,其銷售金額已達60萬元,根據《中華人民共和國刑法》追究刑事責任時應()
下列情形屬于違法情形的有()
根據《中共中央、國務院關于深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的意見》,建立國家基本藥物施的措施有()
關于中藥飲片的說法,正確的有()
在藥店從事執(zhí)業(yè)活動的執(zhí)業(yè)藥師,應遵循藥學職業(yè)道德規(guī)范包括()
藥品經營企業(yè)銷售劣藥,應沒收違法銷售藥品和違法所得,并處違法銷售藥品()
根據《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》關于藥品零售企業(yè)銷售處方藥、非處方藥的說法,正確的有()