A.制劑名稱
B.批號、規(guī)格
C.收回部門與原因
D.處理意見及日期
E.數量
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A.領用部門
B.制劑名稱
C.批號、有效期
D.規(guī)格
E.數量
A.含有未經國家食品藥品監(jiān)督管理局批準的活性成分的品種
B.變態(tài)反應原制劑
C.中藥緩釋片劑
D.化學藥復方制劑
E.麻醉藥品
A.醫(yī)療機構購進藥品
B.醫(yī)療機構儲存藥品
C.醫(yī)療機構調配及使用藥品
D.醫(yī)療機構藥品目錄的確定
E.醫(yī)療機構制劑品種的確定
A.醫(yī)療機構應當配備執(zhí)業(yè)藥師負責處方的審核、調配工作
B.醫(yī)療機構用于調配藥品的工具、設施、包裝用品應當符合衛(wèi)生要求及相應的調配要求
C.醫(yī)療機構應當建立最小包裝藥品拆零調配管理制度，保證藥品質量可追溯
D.醫(yī)療機構藥品發(fā)放應當遵循"近效期先出"的原則
E.醫(yī)療機構發(fā)現假藥、劣藥的，應當退回藥品生產企業(yè)
A.使用量異常增長的抗菌藥物
B.半年內使用量始終居于前列的抗菌藥物
C.經常超適應證、超劑量使用的抗菌藥物
D.企業(yè)違規(guī)銷售的抗菌藥物
E.頻繁發(fā)生嚴重不良事件的抗菌藥物
最新試題
根據2013年1月發(fā)布的《藥品經營質量管理規(guī)范》，某藥品零售企業(yè)在員工請假需要調班時，不得由其他崗位人員代為履行職責的崗位有（）
根據《藥品經營許可證管理辦法》，省級藥品監(jiān)督管理部門負責（）
根據《抗菌藥物臨床應用管理辦法》，抗菌藥物臨床應用監(jiān)測工作包括（）
經組織調查和評價后，發(fā)現阿米三嗪蘿巴新片(商品名為“都可喜”)療效不確切，國家藥品監(jiān)督管理部門決定撤銷其批準證明文件。關于此事件相關處理方式的說法，正確的有()
某制藥廠擅自將庫存老批號產品復方氨基酸膠囊重新加工成新批號產品出廠銷售，直至案發(fā)，雖未發(fā)現對人體造成嚴重危害，但銷售金額已達130萬元，根據《中華人民共和國刑法》追究刑事責任時應（）
下列情形屬于違法情形的有（）
根據《醫(yī)療機構藥事管理規(guī)定》，藥師的工作職責有（）
在藥店從事執(zhí)業(yè)活動的執(zhí)業(yè)藥師，應遵循藥學職業(yè)道德規(guī)范包括（）
張某，藥學本科畢業(yè)之后，在醫(yī)院藥劑科工作2年，然后在藥品零售企業(yè)工作2年。關于其申請執(zhí)業(yè)藥師資格考試或者執(zhí)業(yè)的說法，正確的有（）
根據《抗菌藥物臨床應用管理辦法》，醫(yī)療機構對臨床應用抗菌藥物出現的異常情況，應開展調查并作出處理的情形包括（）