A.實事求是地詳細列出
B.按不良反應的嚴重程度列出
C.按發(fā)生的頻率列出
D.按癥狀的系統(tǒng)性列出
E.未經(jīng)臨床試驗確認的不良反應可不列
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A.藥品通用名稱
B.藥品批準文號
C.藥品規(guī)格
D.產(chǎn)品批號
E.有效期
A.藥品處方中含有可能引起嚴重不良反應的成分或者輔料的
B.中成藥
C.注射劑
D.非處方藥
E.新藥
A.科學
B.規(guī)范
C.可靠
D.準確
E.使用專業(yè)術(shù)語
A.有效期至2006.9.30
B.有效期至2006.09
C.有效期2006/9
D.有效期至2006-09
E.有效期至2006年09月
A.制劑室負責人
B.配制地址
C.配制范圍
D.注冊地址
E.有效期限
最新試題
下列情形屬于違法情形的有（）
根據(jù)2013年1月發(fā)布的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，某藥品零售企業(yè)在員工請假需要調(diào)班時，不得由其他崗位人員代為履行職責的崗位有（）
根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》，藥師的工作職責有（）
根據(jù)《關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》，下列說法正確的有（）
根據(jù)《處方管理辦法》，藥師對處方用藥適宜性審核的內(nèi)容包括（）
某制藥廠在生產(chǎn)過程中擅自添加著色劑、香精出廠銷售，因?qū)θ梭w造成嚴重危害，被查處，其銷售金額已達60萬元，根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責任時應（）
藥師不得調(diào)劑的處方有（）
藥師對處方用藥進行適宜性審核的內(nèi)容包括（）
某藥品經(jīng)營企業(yè)未在規(guī)定時間內(nèi)通過GSP認證，仍進行藥品經(jīng)營活動，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》以及《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，屬地藥品監(jiān)督管理部門對該企業(yè)的處罰是（）
根據(jù)《中共中央、國務(wù)院關(guān)于深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的意見》，建立國家基本藥物施的措施有（）