A.經(jīng)營(yíng)者在銷(xiāo)售商品時(shí)以明示并如實(shí)入賬的方式給予對(duì)方價(jià)格優(yōu)惠
B.經(jīng)營(yíng)者在購(gòu)進(jìn)商品時(shí)以明示方式給中間人傭金并如實(shí)入賬
C.經(jīng)營(yíng)者為推銷(xiāo)某產(chǎn)品出資組織對(duì)方單位管理人員出國(guó)考察
D.經(jīng)營(yíng)者為銷(xiāo)售商品在賬外暗中給對(duì)方單位回扣
E.經(jīng)營(yíng)者在推銷(xiāo)產(chǎn)品時(shí),暗中給對(duì)方單位提供宣傳費(fèi)
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A.分析抗菌藥物使用情況
B.分析抗菌藥物使用趨勢(shì)
C.分析抗菌藥物市場(chǎng)占有率
D.評(píng)估抗菌藥物使用適宜性
E.對(duì)抗菌藥物不合理使用情況及時(shí)采取有效干預(yù)措旋
A.未按照規(guī)定對(duì)處方適宜性進(jìn)行審核,造成嚴(yán)重后果的
B.發(fā)現(xiàn)超常處方無(wú)正當(dāng)理由而不進(jìn)行干預(yù)的
C.發(fā)現(xiàn)處方不適宜,無(wú)正當(dāng)理由而不進(jìn)行干預(yù)的
D.沒(méi)有開(kāi)展細(xì)菌耐藥監(jiān)測(cè)工作的
E.沒(méi)有開(kāi)展細(xì)菌感染流行病學(xué)調(diào)查工作的
A.未經(jīng)診療直接為患者提供處方藥
B.通過(guò)郵售方式直接向患者銷(xiāo)售處方藥
C.通過(guò)互聯(lián)網(wǎng)方式直接向患者銷(xiāo)售處方藥
D.按國(guó)家有關(guān)規(guī)定向患者提供麻醉藥品
E.提供醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑給基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)使用
A.質(zhì)量管理崗位
B.質(zhì)量驗(yàn)收崗位
C.處方審核崗位
D.處方調(diào)配崗位
E.藥學(xué)服務(wù)崗位
A.藥品批發(fā)企業(yè)經(jīng)營(yíng)范圍的變更
B.擬開(kāi)辦藥品批發(fā)企業(yè)的企業(yè)名稱(chēng)審核
C.藥品批發(fā)企業(yè)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的發(fā)證
D.藥品批發(fā)企業(yè)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的換證
E.藥品批發(fā)企業(yè)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的日常監(jiān)督管理
最新試題
根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》,應(yīng)當(dāng)取消藥師調(diào)劑資格的情形包括()
某制藥廠在生產(chǎn)過(guò)程中擅自添加著色劑、香精出廠銷(xiāo)售,因?qū)θ梭w造成嚴(yán)重危害,被查處,其銷(xiāo)售金額已達(dá)60萬(wàn)元,根據(jù)《中華人民共和國(guó)刑法》追究刑事責(zé)任時(shí)應(yīng)()
某個(gè)體診所無(wú)批準(zhǔn)文號(hào)自制“降壓1號(hào)”并銷(xiāo)售,幸未發(fā)現(xiàn)對(duì)人體造成嚴(yán)重危害,銷(xiāo)售金額達(dá)10萬(wàn)元,根據(jù)《中華人民共和國(guó)刑法》追究刑事責(zé)任時(shí)應(yīng)()
根據(jù)《處方藥與非處方藥分類(lèi)管理辦法(試行)》消費(fèi)者有權(quán)()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)銷(xiāo)售,應(yīng)責(zé)令改正,沒(méi)收違法銷(xiāo)售的制劑,并處違法銷(xiāo)售制劑()
某制藥廠擅自將庫(kù)存老批號(hào)產(chǎn)品復(fù)方氨基酸膠囊重新加工成新批號(hào)產(chǎn)品出廠銷(xiāo)售,直至案發(fā),雖未發(fā)現(xiàn)對(duì)人體造成嚴(yán)重危害,但銷(xiāo)售金額已達(dá)130萬(wàn)元,根據(jù)《中華人民共和國(guó)刑法》追究刑事責(zé)任時(shí)應(yīng)()
某藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)未在規(guī)定時(shí)間內(nèi)通過(guò)GSP認(rèn)證,仍進(jìn)行藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng),根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》以及《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》,屬地藥品監(jiān)督管理部門(mén)對(duì)該企業(yè)的處罰是()
根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及其實(shí)施條例,關(guān)于藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理的說(shuō)法,正確的有()
根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》,省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)()
經(jīng)省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn),在規(guī)定時(shí)限內(nèi),醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用的情形有()