A.PV
B.ADR
C.DUI
D.ADE
E.DID
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A.一級(jí)信息源→二級(jí)信息源→三級(jí)信息源
B.二級(jí)信息源→三級(jí)信息源→一級(jí)信息源
C.三級(jí)信息源→二級(jí)信息源→一級(jí)信息源
D.三級(jí)信息源→一級(jí)信息源→二級(jí)信息源
E.二級(jí)信息源→一級(jí)信息源→三級(jí)信息源
A.惡性腫瘤
B.慢性白血病
C.肺炎鏈球菌感染
D.心肌梗死
E.結(jié)核分枝桿菌感染
A.消化性腹瀉
B.病毒性腹瀉
C.激惹性腹瀉
D.腸道菌群失調(diào)所致的腹瀉
E.感染性腹瀉
A.2.61(%,g/mL)
B.2.81(%,g/mL)
C.2.91(%,g/mL)
D.3.11(%,g/mL)
E.3.31(%,g/mL)
A.重復(fù)給藥
B.無(wú)適應(yīng)證用藥
C.使用“遵醫(yī)囑”字句
D.化學(xué)藥、中成藥與中藥飲片未分別開(kāi)具處方的
E.處方后記無(wú)審核、調(diào)配及核對(duì)發(fā)藥藥師簽名
最新試題
制劑室工作人員應(yīng)該每隔多長(zhǎng)時(shí)間體檢一次,以保證制劑的質(zhì)量安全?()
制劑檢驗(yàn)原始記錄應(yīng)保存5年,制劑檢驗(yàn)報(bào)告單保存至超過(guò)有效期1年,不得少于()年。
高血壓伴()患者,不宜用非選擇性β受體阻滯劑降壓。
醫(yī)院藥品出庫(kù)檢查與復(fù)核相關(guān)記錄至少保存()
判斷ADR是否與藥物有關(guān)有哪些標(biāo)準(zhǔn)?()
治療藥物的有效性可通過(guò)()幾方面進(jìn)行評(píng)價(jià)。
下列哪項(xiàng)不屬于調(diào)配錯(cuò)誤?()
我國(guó)《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》于哪一年頒布?()
醫(yī)院藥學(xué)科研的特點(diǎn)不正確的是()
高血壓伴()患者,不宜用噻嗪類(lèi)利尿降壓。