A.患者本人
B.患者親屬
C.患者就醫(yī)科室醫(yī)師
D.申請該檢驗的醫(yī)師
E.護士
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A.將標本復(fù)查
B.觀察當天室內(nèi)質(zhì)控記錄
C.建立核查制度
D.觀察是否為正常結(jié)果
E.細心工作
A.弄錯標本
B.漏作項目
C.填錯結(jié)果
D.未注明檢驗單位
E.使用新批號試劑時產(chǎn)生的系統(tǒng)誤差
A.是檢驗信息的載體
B.是醫(yī)師用于診斷、治療的醫(yī)療文件組成部分
C.是減少醫(yī)療糾紛的工具
D.是具有法律效力的醫(yī)療文件
E.體現(xiàn)了檢驗人員勞動的成果
A.表示檢測結(jié)果不準確
B.表示檢測結(jié)果缺乏再現(xiàn)性
C.錯檢測結(jié)果可能受干擾,防止解釋結(jié)果時被誤導(dǎo)
D.為了追查責任
E.沒有特殊用意
A.正常參考范圍上限
B.正常參考范圍下限
C.正常參考均值
D.危急值
E.醫(yī)學(xué)決定性水平
最新試題
檢驗報告可以不包括的基本信息是()
在較完整的臨床微生物實驗室內(nèi),通常應(yīng)分隔成幾個區(qū)域()
關(guān)于利器處理應(yīng)該()
進行現(xiàn)場質(zhì)量體系審核的主要目的是()
異常結(jié)果并非單純指高于參考區(qū)間上限或低于參考區(qū)間下限的那些檢驗結(jié)果,以下情況的檢驗結(jié)果哪一種不屬于異常結(jié)果()
實驗室的客戶請一個有資格的機構(gòu)對該實驗室進行質(zhì)量體系審核,這種審核稱為()
檢驗報告規(guī)范化管理基本要求當中不包括()
參加室間質(zhì)控活動中,求取均值的樣本數(shù)不能少于多少個()
某一方法經(jīng)反復(fù)測定所得出的結(jié)果很接近于真值,可用下列哪一名稱表示()
比較標本率之間差異是否有顯著性時,以選用下列哪種檢驗方法為佳()