A.拮抗作用
B.肝藥酶活性改變
C.腎小管排泌改變
D.作用相加或增加療效
E.增加毒性或不良反應(yīng)
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A.鏈霉素注射劑
B.降纖酶注射劑
C.右旋糖酐注射劑
D.玻璃酸酶注射劑
E.促皮質(zhì)素注射劑
以下藥品中,由權(quán)威性文獻規(guī)定或提示應(yīng)該做皮膚敏感試驗的是
A.鮭魚降鈣素注射劑
B.頭孢菌素類注射劑
C.α-糜蛋白酶注射劑
D.白喉抗毒素注射劑
E.復(fù)合維生素B注射劑
A.撲感片
B.強力感冒片
C.速克感冒片
D.維C銀翹片
E.復(fù)方感冒靈片
A.口服給藥
B.吸入給藥
C.舌下含服
D.結(jié)腸給藥
E.關(guān)節(jié)腔注射給藥
A.以3級計量單位表示
B.以5級計量單位表示
C.以特定的單位或國際單位表示
D.容量以升等3級計量單位表示
E.質(zhì)量以千克等5級計量單位表示
最新試題
醫(yī)院藥學(xué)人員培訓(xùn)一般為幾年?()
全程化藥學(xué)服務(wù)的內(nèi)容是()
醫(yī)院藥品驗收入庫相關(guān)記錄應(yīng)當至少保存()
我國《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》于哪一年頒布?()
醫(yī)療機構(gòu)配制制劑的目的是()
治療藥物監(jiān)測的工作流程大體可分為哪幾個步驟?()
制劑檢驗原始記錄應(yīng)保存5年,制劑檢驗報告單保存至超過有效期1年,不得少于()年。
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