A.隨機(jī)對照試驗結(jié)果
B.設(shè)有對照組研究結(jié)果
C.單個的樣本量足夠的隨機(jī)對照試驗結(jié)果
D.根據(jù)專家個人多年的臨床經(jīng)驗提出的診治方案
E.收集所有質(zhì)量可靠的隨機(jī)對照試驗后作出的系統(tǒng)評述
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A.特定藥物
B.特定適應(yīng)證
C.特指用于成人
D.特指平均日劑量
E.特定用藥人數(shù)
A.Ⅰ期臨床試驗
B.Ⅲ期臨床試驗
C.Ⅳ期臨床試驗
D.Ⅱa期臨床試驗
E.Ⅱb期臨床試驗
A.制定藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
B.指導(dǎo)新藥研制生產(chǎn)
C.制定《醫(yī)院用藥目錄》
D.制定《國家基本藥物目錄》
E.制定《國家基本醫(yī)療保險藥品目錄》
A.患者的依從性影響結(jié)果準(zhǔn)確性
B."非主要適應(yīng)證"用藥量使結(jié)果有偏差
C.如果總用量中包括兒童用藥量,導(dǎo)致DDDs偏低
D.病程不同時期、合并用藥的劑量調(diào)整使結(jié)果有偏差
E.不同區(qū)域的人群用藥情況不盡相同,DDD值有差異
A.臨床證據(jù)
B.臨床研究最佳證據(jù)
C.誠心誠意服務(wù)于患者
D.患者對診治方案的特殊選擇和需要
E.醫(yī)藥師個人長期積累的臨床經(jīng)驗
最新試題
藥學(xué)科研的最主要特征是()
醫(yī)院藥學(xué)部一般設(shè)置的科室不包括()
我國《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》于哪一年頒布?()
青霉素粉針劑應(yīng)存放于()。
判斷ADR是否與藥物有關(guān)有哪些標(biāo)準(zhǔn)?()
不需要嚴(yán)格執(zhí)行雙人雙鎖管理制度的藥品是()
循證藥學(xué)的實施過程是()
醫(yī)院藥學(xué)科研最終目的是()
全程化藥學(xué)服務(wù)的內(nèi)容是()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑的目的是()