A.人員設(shè)置
B.藥品質(zhì)量監(jiān)督管理情況
C.藥學(xué)人員藥品保管養(yǎng)護(hù)技能以及對(duì)藥品質(zhì)量的重視程度、責(zé)任心的強(qiáng)弱、身體條件、精神狀態(tài)的好壞等
D.藥品質(zhì)量監(jiān)督管理規(guī)章制度的建立
E.實(shí)施及監(jiān)督管理狀況
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A.日光
B.空氣
C.濕度
D.溫度
E.時(shí)間及微生物
A.磷結(jié)合劑
B.維生素D
C.鐵劑
D.磺胺類
E.紅細(xì)胞生成素
A.嚴(yán)重便秘
B.急性與慢性腎衰竭
C.急性中毒
D.急性胰腺炎
E.廣泛性化膿性腹膜炎
A.地高辛
B.奎尼丁
C.利血平
D.可樂定
E.哌唑嗪
A.嚴(yán)重休克
B.心功能衰竭
C.急性腦出血
D.惡性腫瘤晚期
E.嚴(yán)重腹瀉
最新試題
高血壓伴（）患者，不宜用噻嗪類利尿降壓。
制劑室工作人員應(yīng)該每隔多長(zhǎng)時(shí)間體檢一次，以保證制劑的質(zhì)量安全？（）
醫(yī)院藥學(xué)人員培訓(xùn)一般為幾年？（）
治療藥物監(jiān)測(cè)的工作流程大體可分為哪幾個(gè)步驟？（）
循證藥學(xué)的實(shí)施過程是（）
不需要嚴(yán)格執(zhí)行雙人雙鎖管理制度的藥品是（）
中藥房包括（）
藥品倉(cāng)庫(kù)中的普通庫(kù)房的溫、濕度一般應(yīng)控制在（）
全程化藥學(xué)服務(wù)的內(nèi)容是（）
制劑檢驗(yàn)原始記錄應(yīng)保存5年，制劑檢驗(yàn)報(bào)告單保存至超過有效期1年，不得少于（）年。