A.螺內(nèi)酯
B.呋塞米
C.阿米洛利
D.乙酰唑胺
E.氫氯噻嗪
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A.一次文獻(xiàn)、二次文獻(xiàn)和三次文獻(xiàn)
B.首次文獻(xiàn)、二次文獻(xiàn)和三次文獻(xiàn)
C.原始文獻(xiàn)、另類文獻(xiàn)和三次文獻(xiàn)
D.一過性文獻(xiàn)、二次文獻(xiàn)和三次文獻(xiàn)
E.一次文獻(xiàn)、二次文獻(xiàn)和終結(jié)文獻(xiàn)
A.飽和鍵
B.雙鍵
C.酯鍵
D.氫鍵
E.三鍵
A.西藥和中成藥可在同一張?zhí)幏缴祥_具
B.字跡清楚,不得涂改
C.新生兒、嬰幼兒年齡應(yīng)寫日、月齡
D.中成藥和中藥飲片可在同一張?zhí)幏缴祥_具
E.對飲片產(chǎn)地有特殊要求的,應(yīng)在藥品名稱之前寫明
A.制備碳酸氫鈉注射液時,可加入適量的乙二胺四乙酸二鈉作穩(wěn)定劑
B.制備碳酸氫鈉注射液時,溶液中應(yīng)通入足量的二氧化碳?xì)怏w防止分解
C.碳酸氫鈉注射液的最佳PH值為6.5-8.0
D.配制碳酸氫鈉注射液時,宜用新鮮的熱注射用水
E.碳酸氫鈉注射液分裝后,可用115℃30分鐘熱壓滅菌
A.九五年版中國藥典已將該方法錄入
B.細(xì)菌內(nèi)毒素國家標(biāo)準(zhǔn)品系自大腸桿菌提取精制得到的內(nèi)毒素
C.試驗用的器皿等,需經(jīng)120℃干烤1小時
D.新購入的鱟試劑已標(biāo)明靈敏度的,可不經(jīng)復(fù)核,直接應(yīng)用
E.測得鱟試劑靈敏度(λC.在0.5-2.0λ時,可以λ為該批鱟試劑的靈敏度
F.細(xì)菌內(nèi)毒素檢查用水系指與靈敏度為0.03EU/ml或更高靈敏度的鱟試劑,在37℃+1℃條件下24小時不產(chǎn)生凝集反應(yīng)的注射用水
最新試題
循證藥學(xué)的實施過程是()
判斷ADR是否與藥物有關(guān)有哪些標(biāo)準(zhǔn)?()
細(xì)胞毒性藥物溢出的處理措施不包括()
醫(yī)療機構(gòu)配制制劑的目的是()
血管痙攣性心絞痛首選()
治療藥物的有效性可通過()幾方面進行評價。
造成退藥的原因包括()
醫(yī)院藥學(xué)科研的特點不正確的是()
下列哪項不屬于調(diào)配錯誤?()
心絞痛急性發(fā)作和某種活動前預(yù)防性發(fā)作首選()