單項(xiàng)選擇題K+、單糖、氨基酸等生命必需物質(zhì)通過生物膜的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是()
A.被動(dòng)擴(kuò)散
B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.促進(jìn)擴(kuò)散
D.膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)
E.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
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1.單項(xiàng)選擇題關(guān)于生物半衰期的敘述正確的是()
A.隨血藥濃度的下降而縮短
B.隨血藥濃度的下降而延長
C.正常人對某一藥物的生物半衰期基本相似
D.與病理狀況無關(guān)
E.生物半衰期與藥物消除速度成正比
2.單項(xiàng)選擇題一般來說,容易向腦脊液轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物是()
A.弱酸性
B.弱堿性
C.強(qiáng)酸性
D.強(qiáng)堿性
E.中性
3.單項(xiàng)選擇題有較大膽汁排泄率的藥物的分子量是()
A.200
B.500
C.2000
D.5000
E.20000
4.單項(xiàng)選擇題藥物A的血漿蛋白結(jié)合率(fu)為0.02,恒速滴注達(dá)穩(wěn)態(tài)后的血中藥物濃度為2μg/ml。這時(shí)聯(lián)用藥物B,當(dāng)A、B藥都達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí),藥物A的fu上升到0.06,其血中藥物總濃度變?yōu)?.67μg/ml,已知藥物A的藥理效應(yīng)與血中非結(jié)合型藥物濃度成比例,藥物A、B之間沒有藥理學(xué)上的相互作用,請預(yù)測藥物A與B聯(lián)用時(shí),藥物A的藥理效應(yīng)會(huì)()
A.減少至1/5
B.減少至1/3
C.幾乎沒有變化
D.只增加1/3
E.只增加1/5
5.單項(xiàng)選擇題若羅紅霉素的劑型擬從片劑改成注射劑,其劑量應(yīng)()
A.增加,因?yàn)樯镉行越档?br />
B.增加,因?yàn)楦文c循環(huán)減低
C.減少,因?yàn)樯镉行愿?br />
D.減少,因?yàn)榻M織分布更多
E.維持不變
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