A.神經(jīng)纖維瘤病
B.線粒體腦肌病
C.腦面血管瘤病
D.結(jié)節(jié)性硬化癥
E.腓骨肌萎縮癥
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A.單基因病
B.多基因病
C.染色體病
D.線粒體病
E.神經(jīng)-肌肉接頭病
A.結(jié)節(jié)性硬化癥
B.神經(jīng)纖維瘤病
C.腦面血管瘤病
D.線粒體腦肌病
E.先天愚型
A.弓形足
B.鶴腿
C.無感覺障礙
D.錐體束征陰性
E.神經(jīng)源性萎縮
A.緩慢進(jìn)行性痙攣性雙下肢無力
B.剪刀步態(tài)
C.共濟(jì)失調(diào)
D.吞咽困難
E.視神經(jīng)萎縮
A.同一家系的患者發(fā)病年齡和病情相似
B.可有眼肌麻痹
C.肌張力障礙
D.深感覺障礙
E.腱反射亢進(jìn)
最新試題
Friedreich型共濟(jì)失調(diào)臨床表現(xiàn)的首發(fā)癥狀是()
哪種檢查不用于診斷Friedreich型共濟(jì)失調(diào)()
關(guān)于Friedreich型共濟(jì)失調(diào)的描述哪項(xiàng)是不正確的()
神經(jīng)纖維瘤病的皮膚癥狀包括()
關(guān)于結(jié)節(jié)性硬化癥錯(cuò)誤的是()
線粒體腦肌病的臨床表現(xiàn)可有()
首選哪種藥物治療()
Srurge-Wehersyndrome又稱()
男患,30歲,自幼兒期行走時(shí)雙足尖著地,12歲時(shí)因內(nèi)翻馬蹄足畸形手術(shù)治療,15歲后逐漸出現(xiàn)手肌無力萎縮。肌電圖檢查提示神經(jīng)源性損害,下肢脛神經(jīng)傳導(dǎo)速度35m/s、該患者可能診斷為()
遺傳性上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元截癱的病理改變主要位于()