A.是一組由線粒體DNA或核DNA缺陷導(dǎo)致線粒體結(jié)構(gòu)和功能障礙ATP合成不足所致的多系統(tǒng)疾病
B.其共同特征為輕度活動(dòng)后即感到極度疲乏無(wú)力,休息后好轉(zhuǎn)
C.肌肉活檢可見(jiàn)破碎紅纖維。
D.如病變以侵犯骨骼肌為主,則稱為線粒體肌病
E.線粒體病是常染色體顯性遺傳
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A.進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良
B.強(qiáng)直性肌營(yíng)養(yǎng)不良
C.多發(fā)性肌炎
D.低鉀型周期性癱瘓
E.脊髓性肌萎縮癥
A.前角細(xì)胞
B.神經(jīng)肌肉接頭
C.感覺(jué)神經(jīng)節(jié)
D.肌肉
E.神經(jīng)末梢
A.重癥肌無(wú)力
B.Lambert-Eaton綜合征
C.進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良
D.慢性炎癥性脫髓鞘性多神經(jīng)病
E.多發(fā)性肌炎
A.惡性腫瘤
B.系統(tǒng)性紅斑狼瘡
C.類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎
D.心臟病
E.糖尿病
A.先天型
B.Duchenne型
C.Becker型
D.肢帶型
E.面肩肱型
最新試題
患者目前暫不需完善的檢查為()
臨床大夫?qū)Σ∪诉M(jìn)行胸部CT檢查,主要目的是確定()
除外以下哪項(xiàng)試驗(yàn)陽(yáng)性者支持本病的診斷()
此例病人可明確診斷最簡(jiǎn)便的手段()
此病常合并出現(xiàn)()
最可能的診斷為()
推測(cè)可能與患者輔助檢查結(jié)果相符合的是()
該病的診斷首先考慮下列哪個(gè)?。ǎ?/p>
應(yīng)考慮的診斷是()
本病首先考慮為()