A.為常染色體隱性遺傳,但散發(fā)病例比較多
B.一般10~20歲起病,首發(fā)影響骨盆帶肌肉,逐漸發(fā)展至肩胛帶
C.面肌通常也受累,可出現(xiàn)"肌病面容"
D.病情進展緩慢,平均20年左右喪失勞動能力
E.血肌酸激酶顯著增高,肌電圖呈現(xiàn)肌源性損害
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A.為常染色體顯性遺傳,發(fā)病性別無差異
B.血肌酸激酶(CK)顯著增高
C.面部和肩胛帶肌肉最先受累,出現(xiàn)"肌病面容"
D.病情進展緩慢,可以逐漸累及軀干和下肢肌肉
E.預(yù)后較好,生命年限接近正常人
關(guān)于低鉀型周期性癱瘓的病因,下面哪項是正確的()
A.為肌細胞Ca2+通道基因的突變
B.為肌細胞Na+通道基因的突變
C.為肌細胞Cl-通道基因的突變
D.為突觸后膜AchR被自身抗體損害
E.以上都不是
A.血肌酸激酶、乳酸脫氫酶顯著增高
B.肌電圖呈現(xiàn)肌源性肌電損害
C.高AchRAb效價
D.抗肌萎縮蛋白基因檢查可以發(fā)現(xiàn)基因缺陷
E.肌肉MRI檢查提示變性的肌肉有"蟲蝕現(xiàn)象"
A.男女的發(fā)病率各為50%
B.通常3~5歲隱襲起病,突出癥狀為骨盆帶肌肉無力,有典型的"鴨步"和翻身起立的"Gower"怔
C.90%的患者有肌肉假性肥大,以腓腸肌最明顯
D.多數(shù)患者伴有心肌的損害
E.病程進展快,一般12歲以上即有生活不能自理,需坐輪椅,最后并發(fā)肺部感染、心力衰竭
A.發(fā)病年齡較Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥(DMD.晚
B.血肌酸激酶升高不顯著
C.病程長,一般可以達25年以上
D.通常不伴有心肌損害和認(rèn)知功能缺損,預(yù)后較好
E.臨床較DMD常見
最新試題
提問:此患者如果病情加重可出現(xiàn)下述哪些情況()
經(jīng)過治療病情仍繼續(xù)發(fā)展,臨床大夫決定進行大劑量腎上腺皮質(zhì)激素治療,治療過程中首先應(yīng)當(dāng)特別注意()
此病的發(fā)病機理目前認(rèn)為和下列哪項有關(guān)()
針對本病人的主要用藥是()
臨床大夫?qū)Σ∪诉M行胸部CT檢查,主要目的是確定()
提示:AChR-Ab(+),Jony試驗(+),騰喜龍試驗(+)。提問:根據(jù)Osserman分型,此患者的分型為()
提問:此患者目前可采取以下哪些治療()
最有助于診斷的治療試驗是()
患者目前暫不需完善的檢查為()
該患者最可能的診斷為()