A.2Ph染色體
B.i(17q)染色體
C.Ph染色體
D.+21染色體
E.+19染色體
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A.抑癌基因
B.原癌基因
C.癌基因
D.假基因
E.融合基因
A.DNA的多態(tài)性
B.RNA的多態(tài)性
C.蛋白質(zhì)的多態(tài)性
D.氨基酸的多態(tài)性
E.肽的多態(tài)性
A.凝血因子Ⅷ基因片段缺失,點(diǎn)突變或插入
B.凝血因子Ⅸ基因片段缺失,點(diǎn)突變或插入
C.PAH的嚴(yán)重缺乏
D.CK的水平升高
E.凝血因子X(jué)基因片段缺失
A.巨幼細(xì)胞貧血
B.營(yíng)養(yǎng)性缺鐵性貧血
C.遺傳性溶血性貧血
D.再生障礙性貧血
E.遺傳性球形細(xì)胞增多癥
A.高密度的單克隆抗體陣列
B.高密度的多肽陣列
C.高密度的核酸陣列
D.高密度的寡核苷酸陣列
E.高密度的蛋白陣列
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最新試題
該患者最可能的診斷為()。
如果該患者酸化溶血試驗(yàn)陽(yáng)性,蔗糖溶血試驗(yàn)陽(yáng)性,則診斷為()。
該例最可能的診斷是()。
若該患者ESR70mm/1h末,外周血涂片示紅細(xì)胞呈緡錢(qián)狀排列,可見(jiàn)有核紅細(xì)胞。最可能的病因是()。
進(jìn)一步檢查自主神經(jīng)功能時(shí),關(guān)于可采用的方法,錯(cuò)誤的是()。
假設(shè)病情進(jìn)一步加重,該患者最可能出現(xiàn)的動(dòng)脈血?dú)饨Y(jié)果是()。
最可能的診斷是()。
根據(jù)膝反射消失的檢查結(jié)果,可能同時(shí)出現(xiàn)的淺反射障礙有()。
可能出現(xiàn)哪組實(shí)驗(yàn)室檢查的異常()。
最可能的病因是()。