判斷題為了保證取用的是正確的試驗(yàn)藥品，CRC最好能與授權(quán)的藥品管理員一同核對(duì)本次領(lǐng)取的藥品。
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
最新試題
SMA在工作時(shí)發(fā)現(xiàn)SuB-I 未把已簽署的知情同意書(shū)給到受試者時(shí)：（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
關(guān)于SAE報(bào)告，下列錯(cuò)誤的是（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
有關(guān)于病源庫(kù)，以下正確的是：（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
某試驗(yàn)旨在考察其相對(duì)療效，可采用（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
某試驗(yàn)?zāi)康哪吭诳疾焖幬镌谌梭w內(nèi)吸收、分布、消除的規(guī)律，可開(kāi)展（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
CRF中答Query的注意事項(xiàng)有：（）
題型：多項(xiàng)選擇題
哪些是倫理會(huì)審閱臨床試驗(yàn)的要點(diǎn)？（）
題型：多項(xiàng)選擇題
一項(xiàng)為期半個(gè)月的藥物臨床試驗(yàn)，試驗(yàn)階段包括篩選期、隨機(jī)雙盲治療期以及治療后觀察期。研究團(tuán)隊(duì)包括主要研究者，1位研究協(xié)調(diào)員和4位研究醫(yī)生甲、乙、丙、丁。研究醫(yī)生甲在門(mén)診篩選一例初步符合試驗(yàn)要求的女性患者，初步與患者及其女兒介紹臨床試驗(yàn)相關(guān)事宜后，下列做法哪樣是不正確的？（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
CRC什么時(shí)候可以正式參與site的工作？（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
關(guān)于患者的預(yù)篩和篩選，以下正確的是：（）
題型：多項(xiàng)選擇題