A.2Ph染色體
B.i（17q）染色體
C.Ph染色體
D.+21染色體
E.+19染色體
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A.抑癌基因
B.原癌基因
C.癌基因
D.假基因
E.融合基因
A.DNA的多態(tài)性
B.RNA的多態(tài)性
C.蛋白質(zhì)的多態(tài)性
D.氨基酸的多態(tài)性
E.肽的多態(tài)性
A.凝血因子Ⅷ基因片段缺失，點(diǎn)突變或插入
B.凝血因子Ⅸ基因片段缺失，點(diǎn)突變或插入
C.PAH的嚴(yán)重缺乏
D.CK的水平升高
E.凝血因子X(jué)基因片段缺失
A.巨幼細(xì)胞貧血
B.營(yíng)養(yǎng)性缺鐵性貧血
C.遺傳性溶血性貧血
D.再生障礙性貧血
E.遺傳性球形細(xì)胞增多癥
A.高密度的單克隆抗體陣列
B.高密度的多肽陣列
C.高密度的核酸陣列
D.高密度的寡核苷酸陣列
E.高密度的蛋白陣列
最新試題
以無(wú)效腔樣通氣為主要缺氧原因的疾病是（）。
患者男性，47歲，風(fēng)濕性心臟病，二尖瓣狹窄。心電圖如圖5-33所示，應(yīng)診斷為（）。
患者男性，47歲，胸悶癥狀。心電圖如圖5-24所示，應(yīng)診斷為（）。
通氣改善率測(cè)定中提示氣道阻塞中度可逆的標(biāo)準(zhǔn)是（）。
男性，68歲，胸悶呼吸困難且漸加重一周，入院查肺功能示：VC%為60%，F(xiàn)EV1/FVC%為50%，MVV為60%，RV/TLC%為50%，TLC為7500ml，評(píng)價(jià)此患者肺功能（）。
患者男性，51歲，因急性心肌梗死入院，住院期間發(fā)生阿-斯綜合征。心電圖如圖5-22所示，應(yīng)診斷為（）。
患者男性，47歲，突發(fā)胸痛2小時(shí)入院診治，圖5-29系患者胸痛發(fā)作后2小時(shí)、24小時(shí)及1周的心電圖記錄，應(yīng)診斷為（）。
當(dāng)通氣儲(chǔ)備百分比為多少時(shí)出現(xiàn)氣急（）。
女性，45歲，咳嗽氣促半月余，入院查肺功能VC%為80%，F(xiàn)EV1/FVC%為78%，MVV為75%，RV/TLC%為30%，VC25%及VC50%均為60%，TLC為4000ml，最可能的是（）。
最能準(zhǔn)確反映阻塞性通氣功能障礙的指標(biāo)是（）。