A.出生時即有癥狀
B.出生3~6個月
C.出生6~9個月
D.1歲時
E.出生2個月
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A.葡萄糖-6-磷酸酶
B.苯丙氨酸氫化酶
C.四氧生物喋呤
D.淀粉酶
E.機制尚不明確
A.常染色體隱性遺傳
B.常染色體顯性遺傳
C.X連鎖顯性遺傳
D.X連鎖隱性遺傳
E.X連鎖不完全顯性遺傳
A.患兒能逐步自理生活
B.患兒家長良好心理適應(yīng)
C.患兒家長掌握有關(guān)疾病知識
D.患兒家長掌握教育、訓(xùn)練的技巧
E.患兒不發(fā)生外傷
A.注意預(yù)防感染
B.尚無特殊有效治療方法
C.如有畸形可手術(shù)矯治
D.可試用γ-氨基酸、谷氨酸、VB、葉酸等改善智商
E.應(yīng)用激素治療
A.智能發(fā)育落后
B.特殊面容
C.通貫手
D.伴發(fā)畸形
E.染色體核型分析
最新試題
為預(yù)防21-三體綜合征,常用的產(chǎn)前篩查是()
新生兒期進行篩查的遺傳代謝病是()
下列哪些癥狀與患兒的疾病有關(guān)()
患兒,男,1歲,表現(xiàn)為眼距寬,眼裂小,外眼角上斜,鼻根低平,通貫手,身材矮小,頭圍小于正常,智力低下,伴有室間隔缺損,該患兒可能患有()
最可能的診斷考慮為()
該病的病因應(yīng)除外()
為及早發(fā)現(xiàn)本病應(yīng)進行新生兒篩查,檢查項目是()
本病屬于遺傳代謝病,為預(yù)防其發(fā)生,可采取的措施為()
患兒2歲,因生長發(fā)育落后就診,至今不認識父母,尿及汗液有鼠臭味,表情呆滯,父母十分憂慮,此患兒的護理診斷()
為避免苯丙酮尿癥患兒智力低下,開始給予低苯丙氨酸飲食最好是在出生后()