A.質(zhì)控品
B.校準(zhǔn)品
C.二級(jí)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
D.一級(jí)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
E.患者樣本
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A.精密度
B.準(zhǔn)確度
C.檢測(cè)極限
D.靈敏度
E.特異性
A.評(píng)價(jià)在特定的臨床情況下分析性能對(duì)臨床結(jié)果的影響
B.評(píng)價(jià)在一般情況下分析性能對(duì)臨床決定的影響
C.未發(fā)表的專(zhuān)業(yè)性推薦文件
D.性能目標(biāo)的確定機(jī)構(gòu)
E.基于當(dāng)前技術(shù)水平的目標(biāo)
A.平均濃度
B.平均水平
C.決定水平
D.閾值
E.臨界水平
A.相關(guān)關(guān)系
B.回歸關(guān)系
C.曲線(xiàn)關(guān)系
D.直線(xiàn)關(guān)系
E.統(tǒng)一關(guān)系
A.應(yīng)該來(lái)源于健康人或者患者
B.無(wú)明顯干擾
C.盡量避免使用貯存樣本
D.樣本至少40例
E.可以使用對(duì)某一方法有干擾的標(biāo)本，以分析干擾的影響
最新試題
“質(zhì)量評(píng)估與改進(jìn)”這一新的管理概念，實(shí)際上是以下哪兩個(gè)方面的結(jié)合（）
下列檢測(cè)程序按不確定度增加順序排列，正確的是（）
程序性文件具有承上啟下的功能，以下正確的是（）
我國(guó)將借鑒國(guó)際先進(jìn)經(jīng)驗(yàn)，把臨床實(shí)驗(yàn)室管理納入（）
用萬(wàn)分之一的天平稱(chēng)量某物質(zhì)，儀器顯示數(shù)值為1.57824，該物質(zhì)的質(zhì)量是（）
實(shí)驗(yàn)室管理者最主要的能力是（）
經(jīng)認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室具有（）
臨床實(shí)驗(yàn)室管理過(guò)程中的“控制”就是（）
有關(guān)開(kāi)展檢驗(yàn)量值溯源的必要條件，最準(zhǔn)確的說(shuō)法是（）
在方法學(xué)評(píng)價(jià)中，一般認(rèn)為相關(guān)系數(shù)是于下列哪種情況的估計(jì)（）