A.人體健康檢查實(shí)驗(yàn)室
B.食品衛(wèi)生實(shí)驗(yàn)室
C.法醫(yī)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室
D.環(huán)境監(jiān)測實(shí)驗(yàn)室
E.醫(yī)學(xué)教育實(shí)驗(yàn)室
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A.進(jìn)行臨床檢驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)、培訓(xùn)技術(shù)骨干
B.推薦常規(guī)檢驗(yàn)方法、開展科學(xué)研究
C.負(fù)責(zé)組織臨床檢驗(yàn)質(zhì)量控制工作
D.負(fù)責(zé)臨床實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可工作
E.進(jìn)行國際的技術(shù)交流
A.教學(xué)與科研
B.組織與指揮
C.技術(shù)與經(jīng)濟(jì)
D.影響與號(hào)召
E.溝通與協(xié)調(diào)
A.準(zhǔn)確度高
B.實(shí)用性強(qiáng)
C.靈敏度好
D.精密度高
E.重復(fù)性好
A.為進(jìn)行某項(xiàng)活動(dòng)或過程所規(guī)定的途徑稱為程序
B.實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量目標(biāo)相同而實(shí)現(xiàn)的程序可以不同
C.技術(shù)性程序一般以操作規(guī)程體現(xiàn)
D.一般程序性文件是指管理性的
E.質(zhì)量管理體系程序通常都要求形成文件
A.質(zhì)量體系、全面質(zhì)量管理
B.質(zhì)量控制、全面質(zhì)量管理
C.質(zhì)量保證、全面質(zhì)量管理
D.質(zhì)量體系、質(zhì)量保證
E.質(zhì)量保證、質(zhì)量控制
最新試題
實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可活動(dòng)中,指定合適的室內(nèi)質(zhì)量控制和室間質(zhì)量評價(jià)程序?qū)儆冢ǎ?/p>
室內(nèi)質(zhì)控主要目的是評價(jià)實(shí)驗(yàn)室的()
以下關(guān)于溯源的描述正確的是()
臨床實(shí)驗(yàn)室在制訂計(jì)劃時(shí),管理者應(yīng)首先確立()
在正態(tài)分布圖中,±2s范圍應(yīng)包含全體試驗(yàn)數(shù)據(jù)的()
下列適用于比較均數(shù)相差懸殊的幾組資料的離散程度的指標(biāo)是()
我國將借鑒國際先進(jìn)經(jīng)驗(yàn),把臨床實(shí)驗(yàn)室管理納入()
實(shí)驗(yàn)室管理者最主要的能力是()
關(guān)于中國實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可活動(dòng),以下正確的是()
以下關(guān)于參考物質(zhì)的描述,正確的是()