A.實(shí)驗(yàn)室中適當(dāng)?shù)膶?zhuān)業(yè)人員必須對(duì)臨床選擇何種檢驗(yàn)和服務(wù)提供建議
B.實(shí)驗(yàn)室中適當(dāng)?shù)膶?zhuān)業(yè)人員必須對(duì)重復(fù)檢驗(yàn)的頻率及所需樣品類(lèi)型提供建議
C.適當(dāng)情況下,實(shí)驗(yàn)室中適當(dāng)?shù)膶?zhuān)業(yè)人員必須提供對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果的解釋
D.專(zhuān)業(yè)人員必須按計(jì)劃與臨床醫(yī)師就利用實(shí)驗(yàn)室服務(wù)和咨詢科學(xué)問(wèn)題進(jìn)行定期交流
E.專(zhuān)業(yè)人員必須參與臨床病例分析以便能對(duì)通案和個(gè)案提供有效的建議
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A.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)登記所有其委托的實(shí)驗(yàn)室及所有委托給其他實(shí)驗(yàn)室的樣品
B.對(duì)委托實(shí)驗(yàn)室評(píng)審記錄的保存應(yīng)符合國(guó)家、區(qū)域或地方要求
C.應(yīng)將對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果負(fù)責(zé)的實(shí)驗(yàn)室名稱和地址提供給實(shí)驗(yàn)室服務(wù)用戶
D.合同評(píng)審中應(yīng)明確由委托實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)確保將其檢驗(yàn)結(jié)果和發(fā)現(xiàn)提供給申請(qǐng)者
E.若由本實(shí)驗(yàn)室出具檢驗(yàn)報(bào)告,必須按委托實(shí)驗(yàn)室的報(bào)告原字原樣報(bào)告
A.標(biāo)題
B.版本
C.頁(yè)數(shù)
D.授權(quán)發(fā)行
E.來(lái)源識(shí)別
A.質(zhì)量管理體系文件的架構(gòu)
B.每一項(xiàng)檢測(cè)的流程
C.技術(shù)主管的權(quán)利和責(zé)任
D.實(shí)驗(yàn)室擬提供的服務(wù)范圍
E.實(shí)驗(yàn)室對(duì)良好職業(yè)行為的承諾
A.患者自我準(zhǔn)備
B.檢驗(yàn)申請(qǐng)
C.原始樣品采集
D.標(biāo)本運(yùn)送到實(shí)驗(yàn)室
E.在實(shí)驗(yàn)室內(nèi),對(duì)標(biāo)本進(jìn)行離心等檢測(cè)前處理
A.組織缺氧或氧化還原電勢(shì)降低,如供血障礙、大面積外傷、刺傷
B.機(jī)體免疫功能下降,如接受免疫抑制劑治療等
C.某些手術(shù)及創(chuàng)傷如開(kāi)放性骨折、胃腸道手術(shù)、生殖道手術(shù)以及深部刺傷等
D.長(zhǎng)期應(yīng)用某些抗菌藥物如氨基糖苷類(lèi),頭孢菌素類(lèi)、四環(huán)素類(lèi)等
E.深部需氧菌感染
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實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)可用于()
溶血標(biāo)本影響到的檢驗(yàn)項(xiàng)目包括()
溶血能使血清中何種物質(zhì)測(cè)定值明顯增高()
依據(jù)ISO15189,關(guān)于質(zhì)量和技術(shù)記錄,敘述不一定正確的是()
此病原體感染引發(fā)該病的原理是()
依據(jù)ISO15189,關(guān)于委托實(shí)驗(yàn)室的檢驗(yàn),敘述錯(cuò)誤的是()
變異系數(shù)常用()
關(guān)于凝血檢驗(yàn),正確的是()
對(duì)參加室間間評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)室的基本要求是()
直線回歸分析中,剩余標(biāo)準(zhǔn)差敘述正確的是()