A.激動(dòng)延髓咪唑啉受體,降低外周交感張力
B.激動(dòng)外周交感神經(jīng)突觸前膜α1受體
C.激動(dòng)中樞腎上腺素能神經(jīng)元上的α2受體
D.降低機(jī)體原有交感神經(jīng)的緊張力
E.通過(guò)負(fù)反饋機(jī)制抑制交感神經(jīng)末梢釋放NE
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A.異丙腎上腺素對(duì)心臟具有正性變力性與變時(shí)性作用
B.異丙腎上腺素對(duì)皮膚和黏膜血管有收縮作用
C.異丙腎上腺素通過(guò)興奮β2腎上腺素受體使骨骼肌血管擴(kuò)張
D.異丙腎上腺素通過(guò)興奮β2腎上腺素受體使支氣管平滑肌松弛
E.異丙腎上腺素適用于Ⅱ、Ⅲ度房室傳導(dǎo)阻滯
A.2~10μg/(kg·min)
B.1~3μg/(kg·min)
C.>10μg/(kg·min)
D.5~15μg/(kg·min)
E.<2μg/(kg·min)
A.單胺氧化酶(MAO)
B.酪氨酸羥化酶
C.多巴胺脫羥羧酶
D.多巴胺-β-羥化酶
E.苯乙醇胺-N-甲基轉(zhuǎn)移酶
A.抑制肝糖原分解
B.促進(jìn)胰島素釋放
C.加速脂肪分解
D.抑制脂肪分解
E.增加外周組織對(duì)葡萄糖的攝取
A.升壓作用弱、持久,反復(fù)用藥可出現(xiàn)快速耐受
B.升壓作用弱、維持時(shí)間短
C.升壓作用較強(qiáng)、中樞作用不明顯
D.升壓作用較強(qiáng)、中樞作用明顯
E.對(duì)代謝作用較強(qiáng)
最新試題
()麻醉作用慢、弱、久,無(wú)鎮(zhèn)痛、肌松作用,對(duì)呼吸、循環(huán)抑制輕。
長(zhǎng)時(shí)間吸入可抑制骨髓的是()。
()可降低血鉀,在體內(nèi)充分代謝并產(chǎn)生能量,癲癇者不宜使用。
最易引起抽搐和癲癇型腦電的是()。
恩氟烷的優(yōu)點(diǎn)是()。
“生物利用度”一詞系指到達(dá)何處的藥量與速度()。
氯丙嗪對(duì)內(nèi)分泌系統(tǒng)的影響是()。
吩噻嗪類導(dǎo)致梗阻性黃疽的原因是()。
血管外給藥血藥濃度-時(shí)間曲線的峰值接近于()。
經(jīng)消化道吸取的藥物通常()。