A.隨劑量增加藥物引起的效應(yīng)極限
B.若A藥比同劑量的B藥產(chǎn)生的效應(yīng)大,A藥的效能肯定比B藥強(qiáng)
C.產(chǎn)生同一效應(yīng)所需的劑量或濃度
D.只指引起50%的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物陽性反應(yīng)時(shí)的藥物劑量
E.只指引起50%的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物死亡時(shí)的藥物劑量
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A.是解離常數(shù)的對(duì)數(shù),其值等于藥物解離50%時(shí)溶液的pH
B.是解離常數(shù)的負(fù)對(duì)數(shù),其值等于藥物解離50%時(shí)溶液的pH
C.是解離常數(shù)的對(duì)數(shù),其值等于藥物解離95%時(shí)溶液的pH
D.是解離常數(shù)的負(fù)對(duì)數(shù),其值等于藥物解離95%時(shí)溶液的pH
E.是解離常數(shù)的負(fù)對(duì)數(shù),其值等于藥物解離100%時(shí)溶液的pH
A.結(jié)合率高的藥物排泄快
B.結(jié)合型藥物暫時(shí)失去活性
C.結(jié)合后藥效增強(qiáng)
D.結(jié)合后不利于藥物吸收
E.結(jié)合是不可逆的
A.所有給藥途徑皆有首關(guān)效應(yīng)
B.具有首關(guān)效應(yīng)的藥物用量應(yīng)減小
C.首關(guān)效應(yīng)僅發(fā)生在肝臟
D.舌下或直腸給藥可在一定程度上避免首關(guān)效應(yīng)
E.舌下或直腸給藥可完全避免首關(guān)效應(yīng)
A.有親和力,無內(nèi)在活性
B.無親和力,有內(nèi)在活性
C.有親和力,有內(nèi)在活性
D.無親和力,無內(nèi)在活性
E.親和力始終與內(nèi)在活性成反比
A.過敏反應(yīng)
B.副作用
C.毒性反應(yīng)
D.后遺效應(yīng)
E.協(xié)同鎮(zhèn)痛作用
最新試題
()是決定局麻藥的代謝途徑并影響作用強(qiáng)度的結(jié)構(gòu)。
吩噻嗪類導(dǎo)致梗阻性黃疽的原因是()。
()易引起精神運(yùn)動(dòng)性反應(yīng),增高顱內(nèi)壓,適用于支氣管哮喘。
為什么口服給藥后,進(jìn)入體循環(huán)的量常小于所給劑量?
經(jīng)消化道吸取的藥物通常()。
肝毒性最大的麻醉藥是()。
對(duì)于一弱酸性藥物,pH 升高,吸取降低,可能原因是()。
可使閉合空腔增大的是()。
()易引起胃反流、誤吸,降低顱內(nèi)壓,禁用于葉琳癥。
()可降低血鉀,在體內(nèi)充分代謝并產(chǎn)生能量,癲癇者不宜使用。