A.GABA受體
B.α受體
C.DA受體
D.β受體
E.NMDA受體
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A.降低顱內(nèi)壓作用強(qiáng)
B.鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)
C.抑制呼吸作用強(qiáng)
D.抑制循環(huán)作用強(qiáng)
E.肌松作用強(qiáng)
A.抑制肝藥酶活性
B.刺激性強(qiáng)
C.誘導(dǎo)緩慢
D.消除慢
E.麻醉作用弱
A.硫噴妥鈉
B.氯胺酮
C.丙泊酚
D.依托咪酯
E.羥丁酸鈉
A.硫噴妥鈉
B.氯胺酮
C.丙泊酚
D.依托咪酯
E.羥丁酸鈉
A.吸入濃度越高肺泡內(nèi)麻醉藥濃度上升越快
B.同時(shí)吸入兩種濃度的氣體，高濃度氣體比單用時(shí)肺泡內(nèi)濃度上升快
C.血?dú)夥峙湎禂?shù)系指吸入麻醉藥濃度在血?dú)鈨上嘀羞_(dá)到平衡時(shí)的比值
D.分配系數(shù)小者，誘導(dǎo)、蘇醒都快
E.提高每分通氣量，肺泡內(nèi)吸入麻醉藥濃度上升快
最新試題
最易引起抽搐和癲癇型腦電的是（）。
（）麻醉作用慢、弱、久，無(wú)鎮(zhèn)痛、肌松作用，對(duì)呼吸、循環(huán)抑制輕。
（）難溶于水，清醒迅速完全，無(wú)鎮(zhèn)痛，肌松作用，對(duì)呼吸、循環(huán)抑制明顯。
血管外給藥血藥濃度－時(shí)間曲線(xiàn)的峰值接近于（）。
氯丙嗪對(duì)內(nèi)分泌系統(tǒng)的影響是（）。
沸點(diǎn)低、不宜使用標(biāo)準(zhǔn)蒸發(fā)器的揮發(fā)性麻醉藥的是（）。
（）是決定局麻藥的代謝途徑并影響作用強(qiáng)度的結(jié)構(gòu)。
（）鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)、肌張力增加，對(duì)呼吸、循環(huán)抑制輕。
影響麻醉藥從血液進(jìn)入組織的速度的因素有哪些？
（）易引起精神運(yùn)動(dòng)性反應(yīng)，增高顱內(nèi)壓，適用于支氣管哮喘。