A.肌松作用強(qiáng)而持久
B.大量快速注射不引起組胺釋放
C.為去極化肌松藥肌松,作用與琥珀膽堿相似
D.可經(jīng)Hofmann消除
E.可迅速被假性膽堿酯酶水解
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A.為短效肌松藥
B.能引起較明顯的組胺釋放
C.有抗迷走神經(jīng)作用
D.可經(jīng)Hofmann消除
E.對(duì)心血管影響小
A.琥珀膽堿
B.泮庫(kù)溴銨
C.維庫(kù)溴銨
D.米庫(kù)溴銨
E.右旋筒箭毒堿
A.琥珀膽堿
B.泮庫(kù)溴銨
C.維庫(kù)溴銨
D.阿曲庫(kù)銨
E.米庫(kù)溴銨
A.膽堿酯酶水解
B.腎排泄
C.肝藥酶
D.Hofmann消除和酯酶水解
E.重?cái)z取
A.首次靜注在肌松不出現(xiàn)有肌纖維成串收縮
B.對(duì)強(qiáng)直刺激或四個(gè)成串刺激肌顫搐出現(xiàn)衰減
C.對(duì)強(qiáng)直刺激后單刺激反應(yīng)增強(qiáng)
D.其肌松不為抗膽堿藥拮抗
E.其肌松可被新斯的明拮抗
最新試題
恩氟烷的不良反應(yīng)有哪些?
()是決定局麻藥的代謝途徑并影響作用強(qiáng)度的結(jié)構(gòu)。
血管外給藥血藥濃度-時(shí)間曲線的峰值接近于()。
經(jīng)消化道吸取的藥物通常()。
可被堿石灰吸取、分解,高溫時(shí)尤甚的麻醉藥是()。
藥物通過細(xì)胞膜轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)正確的是()。
對(duì)于一弱酸性藥物,pH 升高,吸取降低,可能原因是()。
“生物利用度”一詞系指到達(dá)何處的藥量與速度()。
吩噻嗪類導(dǎo)致梗阻性黃疽的原因是()。
沸點(diǎn)低、不宜使用標(biāo)準(zhǔn)蒸發(fā)器的揮發(fā)性麻醉藥的是()。