配伍題鹽皮質(zhì)激素可使（）。|糖皮質(zhì)激素可使（）。
A.嗜酸性粒細(xì)胞減少
B.血小板減少
C.中性粒細(xì)胞減少
D.保鈉、保水
E.保鉀、排水
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1.配伍題凝血酶原時(shí)間延長的肝病患者，術(shù)前應(yīng)補(bǔ)充（）。肝病患者使用大多數(shù)麻醉藥時(shí)（）。肝病患者使用非去極化肌松藥時(shí)（）。
A.劑量應(yīng)減小
B.劑量不變
C.劑量應(yīng)增加
D.補(bǔ)充維生素E
E.補(bǔ)充維生素K
2.配伍題低分子右旋糖酐（）。全氟碳化合物（）。
A.半衰期約為6小時(shí)
B.半衰期約為12小時(shí)
C.半衰期約為30～60小時(shí)
D.作用維持時(shí)間為6～12小時(shí)
E.作用維持時(shí)間為4～8小時(shí)
4.配伍題使用過量可出現(xiàn)氰化物中毒的藥物是（）。具有中樞和外周雙重?cái)U(kuò)血管作用的藥物是（）。內(nèi)源性血管擴(kuò)張物質(zhì)是（）。
A.硝普鈉
B.硝酸甘油
C.腺苷
D.尼莫地平
E.烏拉地爾
5.配伍題丁卡因（）。丁哌卡因（）。利多卡因（）。
A.有較強(qiáng)的心臟毒性，可能引起室性心律失常，復(fù)蘇困難
B.可以預(yù)防局部麻醉藥中毒引起的驚厥
C.有較強(qiáng)的表面麻醉作用
D.可以用來治療丁哌卡因引起的室性心律失常
E.容易出現(xiàn)快速耐藥性
最新試題
“生物利用度”一詞系指到達(dá)何處的藥量與速度（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
肝毒性最大的麻醉藥是（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
代謝率最低的揮發(fā)性麻醉藥是（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
影響麻醉藥從血液進(jìn)入組織的速度的因素有哪些？
題型：?jiǎn)柎痤}
（）是決定局麻藥的代謝途徑并影響作用強(qiáng)度的結(jié)構(gòu)。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
（）難溶于水，清醒迅速完全，無鎮(zhèn)痛，肌松作用，對(duì)呼吸、循環(huán)抑制明顯。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
恩氟烷的不良反應(yīng)有哪些？
題型：?jiǎn)柎痤}
單用即可滿足大型手術(shù)的是（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
（）鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)、肌張力增加，對(duì)呼吸、循環(huán)抑制輕。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
（）麻醉作用快、強(qiáng)、短，無鎮(zhèn)痛、肌松作用，對(duì)心血管功能影響小。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題