A.局灶性癲癇活動(dòng)
B.脫髓鞘
C.顱內(nèi)壓增加
D.急性炎癥
E.軸索損傷
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A.髓鞘脫失
B.軸突相對(duì)完好
C.輕度少突膠質(zhì)細(xì)胞變性和增生
D.血管周圍有中性粒細(xì)胞浸潤
A.細(xì)胞免疫
B.體液免疫
C.補(bǔ)體
D.抗體
E.以上均不是
A.多發(fā)生于40歲以上的患者
B.男性患者多見
C.具有明顯的家族傾向
D.與人種無關(guān)
E.亞洲發(fā)病率比北歐高
A.Bingswanger病--自身免疫反應(yīng)
B.Schilder病-HTLV-1病毒感染
C.PML-乳頭多瘤空泡病毒
D.Balo病--維生素B缺乏
E.腦白質(zhì)營養(yǎng)不良--維生素B缺乏
A.多發(fā)性硬化
B.急性播散性腦脊髓炎
C.視神經(jīng)脊髓炎
D.腦白質(zhì)營養(yǎng)不良
E.球后視神經(jīng)炎
最新試題
根據(jù)HIV基因差異，分為（）型和（）型。目前全球流行的主要是（）型，我國以（）型流行為主。
AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢（）性、（）性癱瘓，可伴有呼吸肌癱瘓。
ADEM的臨床表現(xiàn)依病變部位不同可分為（）、（）、（）。
重癥肌無力的Osserman分型為（）、（）、（）、（）、（）。
多發(fā)性肌炎目前常用的分類為（），（），（），（），（）。
腦囊蟲病的感染方式有（）、（）、（）。
偏頭痛多發(fā)生在（）和（），女性：男性為（）
眼瞼下垂和眼輪匝肌無力是（）的常見癥狀。
周圍神經(jīng)的基本病理改變有：（）、（）和（）。
眼咽型肌營養(yǎng)不良癥呈（）遺傳，也有散發(fā)病例。異?；蚨ㄎ挥冢ǎ?，突變的基因編碼的蛋白是（），該蛋白在細(xì)胞內(nèi)的堆積可能是肌纖維變性的原因。