A.PCR技術(shù)是一種體外DNA擴(kuò)增技術(shù)
B.PCR技術(shù)能夠快速特異地?cái)U(kuò)增任何目的基，因或DNA
C.PCR方法進(jìn)行的基因擴(kuò)增過程類似于體內(nèi)
D.PCR方法需要特定的引物
E.PCR技術(shù)需要在恒溫環(huán)境進(jìn)行
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A.Southern印跡雜交法是經(jīng)典的RNA分析法
B.Northern印跡雜交法可用于基因組DNA的定性和定量
C.斑點(diǎn)雜交可以鑒定所測(cè)基因的分子量
D.菌落雜交法在平板上直接進(jìn)行
E.原位雜交用于核酸順序在細(xì)胞水平的定位與測(cè)定
A.核酸分子雜交
B.PCR
C.RFLP分析
D.基因測(cè)序
E.細(xì)胞培養(yǎng)
A.傳染病
B.遺傳病
C.腫瘤
D.心血管疾病
E.高血壓
A.傳染病
B.遺傳病
C.腫瘤
D.心血管疾病
E.高血壓
A.基因診斷可以檢測(cè)基因的結(jié)構(gòu)是否正常
B.基因診斷可以檢測(cè)基因的表達(dá)是否正常
C.基因診斷可以直接探查基因的存在和缺陷
D.基因診斷的靶物可以是DNA或RNA
E.檢測(cè)DNA的靈敏度比檢測(cè)mRNA高
最新試題
腺嘌呤與嘌呤核苷酸分解的最終產(chǎn)物（）腺嘌呤與鳥嘌呤核苷酸分解的共同中間產(chǎn)物（）黃嘌呤氧化酶的競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑（）
關(guān)于細(xì)胞凋亡的電鏡觀察，下列不正確的是（）
HBsAg陽性肝炎時(shí)，電鏡下可見肝細(xì)胞內(nèi)：（）
與電鏡樣品制作無關(guān)的試劑是（）
淋巴造血系統(tǒng)惡性腫瘤的分子遺傳學(xué)檢測(cè)不包括（）
細(xì)胞凋亡的電鏡觀察，不正確的是（）
T與B淋巴細(xì)胞淋巴瘤基因診斷方法中錯(cuò)誤的是（）
要制備電鏡的半薄切片，可用的組織固定方法是（）
待檢測(cè)靶序列拷貝數(shù)多，且僅擴(kuò)增出一條帶可采用的PCR產(chǎn)物分析方法（）擴(kuò)增產(chǎn)物是多條帶時(shí)可采用的PCR產(chǎn)物分析法（）通過修飾引物的5’-端使其攜帶便于PCR產(chǎn)物固定和檢測(cè)的功能基團(tuán)。（）需要兩個(gè)雜交過程檢測(cè)一個(gè)產(chǎn)物的PCR產(chǎn)物檢測(cè)方法（）
在電鏡制樣時(shí)，對(duì)動(dòng)物組織取材，如腦、內(nèi)耳等，最好采用的固定方法是（）