A.使機(jī)體產(chǎn)生作用的化學(xué)物質(zhì)
B.使機(jī)體產(chǎn)生效應(yīng)的化學(xué)物質(zhì)
C.防治和診斷疾病的化學(xué)物質(zhì)
D.糾正機(jī)體生理紊亂的化學(xué)物質(zhì)
E.影響機(jī)體細(xì)胞功能的化學(xué)物質(zhì)
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你可能感興趣的試題
A.監(jiān)督管理城鄉(xiāng)集貿(mào)市場(chǎng)出售的中藥材
B.監(jiān)督管理藥品廣告
C.監(jiān)督管理藥品商標(biāo)
D.追查假藥、劣藥
A.說明治愈率或有效率
B.含有不科學(xué)地表示功效的斷言或保證
C.與其他藥品、醫(yī)療器械的功效和安全性比較
D.注明“按醫(yī)生處方購(gòu)買和使用”
A.該藥品的外包裝的資料為準(zhǔn)
B.該藥品的宣傳資料為準(zhǔn)
C.以廣告公司策劃的內(nèi)容為準(zhǔn)
D.該藥品國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的說明書為準(zhǔn)
A.廣告經(jīng)營(yíng)者
B.廣告發(fā)布者
C.廣告主
D.廣告受眾
A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
B.省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門
C.省級(jí)工商行政管理部門
D.省級(jí)衛(wèi)生行政管理部門
最新試題
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
對(duì)器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng)，屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。
藥事管理的目標(biāo)是通過檢驗(yàn)來實(shí)現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
已被撤銷批準(zhǔn)文號(hào)藥品，已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對(duì)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。
國(guó)家藥品審評(píng)中心主要負(fù)責(zé)對(duì)新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評(píng)。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個(gè)周期，參考人員須在連續(xù)兩個(gè)考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。