A.普魯卡因
B.利多卡因
C.氯普魯卡因
D.丁卡因
E.羅哌卡因
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A.普魯卡因
B.利多卡因
C.丁卡因
D.丁哌卡因
E.羅哌卡因
A.局麻藥通過(guò)阻滯神經(jīng)軸突動(dòng)作電位的傳導(dǎo)發(fā)揮作用
B.局麻藥直接阻斷K+外流,發(fā)揮神經(jīng)阻滯作用
C.局麻藥對(duì)軸突靜息電位和閾電位無(wú)影響
D.局麻藥通過(guò)降低神經(jīng)軸突動(dòng)作電位上升的速率發(fā)揮阻滯作用
E.局麻藥直接阻斷Na+內(nèi)流,達(dá)到神經(jīng)阻滯作用
A.甲哌卡因
B.普魯卡因
C.利多卡因
D.羅哌卡因
E.丙胺卡因
A.根據(jù)化學(xué)結(jié)構(gòu)可以分為酯類和酰胺類
B.根據(jù)作用時(shí)效的長(zhǎng)短,可以分為短效、中效和長(zhǎng)效三類
C.丁卡因和普魯卡因?qū)儆邗ヮ惥致樗?br />
D.利多卡因和依替卡因?qū)儆邗0奉惥致樗?br />
E.酯類局麻藥主要經(jīng)肝臟代謝,酰胺類局麻藥由血漿膽堿酯酶水解
A.抗炎抗過(guò)敏能力強(qiáng)
B.作用時(shí)間超長(zhǎng)
C.孕婦可以安全使用
D.可制成外用軟膏
E.不可用于靜脈注射
最新試題
利多卡因用于神經(jīng)阻滯時(shí),一次最高限量為()
屬于水楊酸類的是()
具有劑量依賴性單胺藥理學(xué)特性的是()
垂體-腎上腺素軸抑制作用最弱的是()
脂溶性制劑,作用強(qiáng)而持久的地塞米松制劑是()
屬于昔康類的是()
主要參與脊髓以上水平鎮(zhèn)痛的阿片受體是()
促進(jìn)鈣磷吸收,缺乏可導(dǎo)致佝僂病的是()
左旋丁哌卡因用于硬膜外阻滯,一次最高限量為()
人體可自行合成,極少發(fā)生缺乏的是()