A.通用名稱
B.商品名稱
C.專利名稱
D.非專利名稱
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A.藥品成份的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的。
B.未標(biāo)明有效期或者更改有效期的藥品。
C.變質(zhì)的藥品
D.不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的藥品。
A.藥品所含成份與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的。
B.以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。
C.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的。
D.超過有效期的藥品。
A.銷售
B.采購
C.進(jìn)口
D.出口
A.價(jià)格昂貴
B.國內(nèi)市場已有
C.不良反應(yīng)大
D.有效成分不明
A.中藥材
B.處方藥
C.西藥
D.中藥制劑
最新試題
人的本質(zhì)是（）
國家藥品評(píng)價(jià)中心主要負(fù)責(zé)全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測工作。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。
我國實(shí)施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
藥事管理的目標(biāo)是通過檢驗(yàn)來實(shí)現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
甲類非處方藥是更安全、消費(fèi)者選擇更有經(jīng)驗(yàn)和把握的藥品，這類非處方藥可以在經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。
藥品具有特殊性和普通性。
非處方藥綠色專有標(biāo)識(shí)用于甲類非處方藥藥品，紅色專有標(biāo)識(shí)用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標(biāo)志。
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對(duì)全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。
國家藥品審評(píng)中心主要負(fù)責(zé)對(duì)新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評(píng)。