A.通用引物-PCR方法(general primer-media-ted PCR,GP-PCR)
B.多重PCR(multiplex PCR)
C.套式PCR(nested primers-polymerase chain reaction,NP-PCR)
D.AP-PCR方法(arbitrarily primed PCR)
E.原位PCR技術(shù)(in situ PCR,ISPCR)
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A.引物是一條人工合成的寡核苷酸片段
B.引物序列與模板DNA的待擴增區(qū)互補
C.在已知序列的模板DNA待擴增區(qū)兩端各有一條引物
D.引物自身應(yīng)該存在互補序列
E.引物的3'端可以被修飾
A.PCR技術(shù)是一種體外DNA擴增技術(shù)
B.PCR技術(shù)能夠快速特異地擴增任何目的基因或DNA
C.PCR方法進行的基因擴增過程類似于體內(nèi)DNA的復(fù)制
D.PCR方法需要特定的引物
E.PCR技術(shù)需要在恒溫環(huán)境進行
A.TATA盒
B.結(jié)構(gòu)基因
C.阻遏蛋白
D.RNA聚合酶Ⅱ
E.酪氨酸蛋白激酶
A.阻遏物的生成
B.細菌利用葡萄糖作碳源
C.細菌不用乳糖作碳源
D.由底物的存在引起代謝底物的酶的合成
E.細菌營養(yǎng)過剩
A.基因活化與轉(zhuǎn)錄起始
B.轉(zhuǎn)錄后加工
C.轉(zhuǎn)錄后轉(zhuǎn)運
D.翻譯開始
E.翻譯后加工
最新試題
基因診斷和分子生物學(xué)領(lǐng)域應(yīng)用最多的基本技術(shù)是()
關(guān)于中心法則的敘述錯誤的是()
真核生物轉(zhuǎn)錄后的直接產(chǎn)物是()
內(nèi)源性基因結(jié)構(gòu)突變發(fā)生在生殖細胞可引起()
真核生物核心啟動子TATA盒位于轉(zhuǎn)錄起始區(qū)的()
關(guān)于探針的敘述錯誤的是()
每個操縱子操縱基因以外通常含有()
以下關(guān)于cAMP對原核基因轉(zhuǎn)錄的調(diào)控作用的敘述錯誤的是()
關(guān)于蛋白質(zhì)生物合成的部位正確的是()
關(guān)于密碼子的正確描述是()