A.復(fù)用前應(yīng)向患者或其委托人說明復(fù)用的意義及可能遇到的不可預(yù)知的危害,可選擇是否復(fù)用并簽署知情同意書 B.乙型肝炎病毒標志物陽性患者使用過的血液透析器不能復(fù)用 C.丙型肝炎病毒標志物陽性、艾滋病病毒攜帶者或艾滋病患者使用過的血液透析器可以復(fù)用 D.其他可能通過血液傳播傳染病的患者使用過的血液透析器不能復(fù)用 E.對復(fù)用過程所使用的消毒劑過敏的患者使用過的血液透析器不能復(fù)用
A.新滅菌設(shè)備和維修后的設(shè)備在投入使用前,應(yīng)當確定設(shè)備滅菌操作程序、滅菌物品包裝形式和滅菌物品重量,進行生物監(jiān)測合格后,方可投入使用 B.在設(shè)備滅菌操作程序、滅菌物品包裝形式和滅菌物品重量發(fā)生改變時,應(yīng)當進行滅菌效果確認性生物監(jiān)測 C.滅菌設(shè)備常規(guī)使用條件下,至少每季度進行一次生物監(jiān)測 D.采用包裝方式進行壓力蒸汽滅菌或者環(huán)氧乙烷滅菌的,應(yīng)當進行工藝監(jiān)測、化學監(jiān)測和生物監(jiān)測 E.采用裸露方式進行壓力蒸汽滅菌的,應(yīng)當對每次滅菌進行工藝監(jiān)測、化學監(jiān)測,按要求定期進行生物學監(jiān)測