A.方針和目標(biāo)
B.支持性程序
C.技術(shù)管理層的作用和職責(zé)
D.質(zhì)量主管的作用和職責(zé)
E.人員人事檔案
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A.得到及時(shí)培訓(xùn)
B.持證上崗
C.具備相應(yīng)的技術(shù)知識(shí)
D.具備相應(yīng)的工作經(jīng)驗(yàn)
E.相應(yīng)的技術(shù)職稱
A.1次
B.2次
C.3次
D.4次
E.無限次
A.明確的法律地位
B.較強(qiáng)的經(jīng)濟(jì)能力
C.良好的環(huán)境條件
D.充足的儀器設(shè)備
E.有資質(zhì)的人員
A.設(shè)備性能與環(huán)境條件
B.管理制度與環(huán)境條件
C.人員技能與環(huán)境條件
D.管理制度與設(shè)備性能
E.管理制度、人員技能、設(shè)備性能與環(huán)境條件
A.計(jì)量認(rèn)證
B.實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可
C.質(zhì)量管理體系認(rèn)證
D.質(zhì)量考核
E.能力比對(duì)
最新試題
將待試驗(yàn)菌片浸透于消毒液中相互作用至預(yù)定時(shí)間，用無菌鑷子將菌片取出分別移入一含5.0mL中和劑試管中，使充分混勻和中和作用后，吸取1.0mL直接接種平皿，每管接種2個(gè)平皿，測(cè)定存活菌數(shù)，試驗(yàn)重復(fù)3次的方法的試驗(yàn)是（）。
在進(jìn)行消毒劑對(duì)醫(yī)療器械的消毒模擬現(xiàn)場試驗(yàn)時(shí)，染菌載體加入消毒液后水浴溫度為（）。
消毒劑對(duì)一般物體表面消毒現(xiàn)場試驗(yàn)中，檢測(cè)樣本數(shù)不得少于（）。
在沒有任何種類的有機(jī)干擾物質(zhì)存在時(shí)，測(cè)定消毒劑是否具有殺菌作用，以及各稀釋度、不同作用時(shí)間對(duì)測(cè)試微生物的殺滅效果的試驗(yàn)（）。
測(cè)定一種消毒劑在實(shí)驗(yàn)室模擬實(shí)驗(yàn)應(yīng)用條件下是否具有抗微生物作用，并確定有效作用劑量的試驗(yàn)（）。
下列微生物中，對(duì)季銨鹽類消毒劑處理耐受力最強(qiáng)的是（）。
評(píng)價(jià)消毒劑消毒效果的現(xiàn)場或模擬試驗(yàn)中，消毒劑的使用濃度和作用時(shí)間分別是應(yīng)用說明書規(guī)定的（）。
某消毒劑對(duì)大腸桿菌的殺滅率為99.9％，如果初始菌數(shù)為1百萬，還存活的細(xì)菌數(shù)是（）。
消毒試驗(yàn)方法按作用類型分類可分為（）。
消毒劑對(duì)醫(yī)療器械的模擬現(xiàn)場滅菌試驗(yàn)中，滅菌處理的樣本在含中和劑的肉湯中定性培養(yǎng)的天數(shù)一般是（）。