A.產(chǎn)品監(jiān)督檢驗中，要求懸液定量殺滅試驗時，產(chǎn)品說明書指定的最低濃度與最低作用時間，各次的殺滅對數(shù)值均≥5.00，可判定為消毒合格
B.產(chǎn)品監(jiān)督檢驗中，要求載體定量殺滅試驗時，產(chǎn)品說明書指定的最低濃度與最低作用時間，各次的殺滅對數(shù)值均≥3.00，可判定消毒合格
C.產(chǎn)品申報衛(wèi)生許可檢驗中，要求懸液定量殺滅試驗時，產(chǎn)品指定最低濃度與最短作用時間，以及最短作用時間的1.5倍時，各次的殺滅對數(shù)值均≥5.00，可判定消毒合格
D.產(chǎn)品申報衛(wèi)生許可檢驗中，要求載體定量殺滅試驗時，產(chǎn)品指定最低濃度與最短作用時間，以及最短作用時間的1.5倍時，各次的殺滅對數(shù)值均≥3.00，可判定消毒合格
E.對載體浸泡定性滅菌試驗，5次試驗所有作用時間的殺滅對數(shù)值均≥5.00，可判定消毒合格
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.硬水配制，200mg/L有效氯
B.硬水配制，250mg/L有效氯
C.PBS配制，250mg/L有效氯
D.蒸餾水配制，200mg/L有效氯
E.蒸餾水配制，250mg/L有效氯
A.嚴(yán)格無菌操作，防止污染
B.認(rèn)真檢查試驗器材有無破損，以防丟失樣本和污染環(huán)境
C.注意菌液的均勻分散
D.稀釋或取液時要準(zhǔn)確，盡量減少吸管使用中產(chǎn)生的誤差
E.為節(jié)省無菌器械的消耗，用一支吸管從高濃度到低濃度逐個取樣
A.抑菌
B.高水平消毒法
C.中水平消毒法
D.低水平消毒法
E.滅菌
A.細(xì)菌繁殖體
B.真菌
C.親水病毒（沒有脂質(zhì)包膜的病毒），例如甲型肝炎病毒、脊髓灰質(zhì)炎病毒等
D.親脂病毒（有脂質(zhì)膜的病毒），例如乙型肝炎病毒、流感病毒等
E.分枝桿菌，例如結(jié)核分枝桿菌、龜分枝桿菌等
A.最低使用濃度
B.最低使用濃度的5倍
C.最高使用濃度
D.最高使用濃度的5倍
E.殺滅細(xì)菌繁殖體的濃度
最新試題
將待試驗菌懸液與消毒劑混合相互作用至預(yù)定時間，分別吸取0.5mL試驗菌與消毒劑混合液加于4.5mL經(jīng)滅菌的中和劑中，混勻，再進(jìn)行活菌培養(yǎng)計數(shù)，試驗重復(fù)3次的方法的試驗是（）。
活菌培養(yǎng)計數(shù)時細(xì)菌芽孢培養(yǎng)時間為（）。
一次性使用衛(wèi)生用品電離輻射滅菌或消毒效果生物監(jiān)測評價方法中使用的生物指示菌是（）。
《醫(yī)院消毒衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》適用于（）。
在實際應(yīng)用中測定消毒劑的抗微生物作用效果的試驗（）。
鑒定和監(jiān)測消毒劑與消毒器械消毒效果時，如醫(yī)療器械消毒、滅菌現(xiàn)場或模擬現(xiàn)場試驗的消毒對象通常選擇（）。
消毒劑對手消毒模擬現(xiàn)場試驗用的菌株是（）。
測定一種消毒劑在實驗室模擬實驗應(yīng)用條件下是否具有抗微生物作用，并確定有效作用劑量的試驗（）。
活菌培養(yǎng)計數(shù)時細(xì)菌繁殖體培養(yǎng)時間為（）。
假設(shè)在微生物的殺滅試驗中，對照組活菌濃度為2×106，消毒試驗組活菌濃度為2×102，則殺滅對數(shù)值為（）。