A.取包裝完好的消毒劑,置37℃恒溫箱內(nèi)3個月
B.取包裝完好的消毒劑,置54℃恒溫箱內(nèi)14天
C.取包裝完好的消毒劑,置25℃±2℃恒溫箱內(nèi)12個月
D.取包裝完好的消毒劑,置25℃±2℃恒溫箱內(nèi)6個月
E.以上全不是
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A.抑菌環(huán)試驗
B.振蕩燒瓶試驗
C.奎因試驗
D.MIC試驗(瓊脂稀釋法)
E.以上全不是
A.芽胞呈紫色,菌體呈紅色
B.芽胞呈綠色,菌體呈紅色
C.芽胞呈無色空泡狀,菌體呈紅色
D.芽胞呈無色空泡狀,菌體呈紫色
E.芽胞呈紅色,菌體呈紫色
A.放棄自己的責(zé)任
B.聽命于患者要求
C.無需具體分析
D.必要時限制病人自主性
E.不傷害患者
A.完全聽從醫(yī)師安排
B.如實提供病情信息
C.認(rèn)真執(zhí)行醫(yī)囑
D.不將疾病傳播他人
E.尊重醫(yī)師及其勞動
A.去除殘留消毒劑效果的鑒定試驗合格
B.懸液定量試驗時,每次試驗對金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、銅綠假單胞菌、白色葡萄球菌、枯草桿菌黑色變種芽胞的殺滅對數(shù)值≥5.00,對照組微生物數(shù)在規(guī)定的范圍內(nèi)
C.載體定量試驗(含載體流動浸泡)時,每次試驗對各類微生物的殺滅對數(shù)值或滅活對數(shù)值≥3.00,對照組微生物數(shù)在規(guī)定的范圍內(nèi)
D.消毒模擬現(xiàn)場試驗時,各次試驗對試驗微生物的殺滅對數(shù)值≥3.00;滅菌模擬現(xiàn)場試驗時,各次試驗所有載體相應(yīng)細(xì)菌芽胞的殺滅對數(shù)值≥5.00;對照組微生物數(shù)在規(guī)定的范圍內(nèi)
E.現(xiàn)場試驗時,對消毒對象上自然菌的平均殺滅對數(shù)值≥1.0,對照組微生物數(shù)在規(guī)定的范圍內(nèi)
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最新試題
活菌培養(yǎng)計數(shù)試驗中,采用傾注法時,對熔化的營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基的溫度要求是()。
將待試驗菌懸液與消毒劑混合相互作用至預(yù)定時間,分別吸取0.5mL試驗菌與消毒劑混合液加于4.5mL經(jīng)滅菌的中和劑中,混勻,再進(jìn)行活菌培養(yǎng)計數(shù),試驗重復(fù)3次的方法的試驗是()。
評價消毒劑消毒效果的現(xiàn)場或模擬試驗中,消毒劑的使用濃度和作用時間分別是應(yīng)用說明書規(guī)定的()。
消毒劑對手消毒模擬現(xiàn)場試驗用的菌株是()。
某消毒劑對大腸桿菌的殺滅率為99.9%,如果初始菌數(shù)為1百萬,還存活的細(xì)菌數(shù)是()。
熱力消毒對細(xì)菌繁殖體來說,使用強(qiáng)度的最低限一般為()。
鑒定和監(jiān)測消毒劑與消毒器械消毒效果時,如醫(yī)療器械消毒、滅菌現(xiàn)場或模擬現(xiàn)場試驗的消毒對象通常選擇()。
鑒定和監(jiān)測消毒劑與消毒器械消毒效果時,如餐具消毒模擬現(xiàn)場試驗的消毒對象通常選擇()。
假設(shè)在微生物的殺滅試驗中,對照組活菌濃度為2×106,消毒試驗組活菌濃度為2×102,則殺滅對數(shù)值為()。
活菌培養(yǎng)計數(shù)時細(xì)菌繁殖體培養(yǎng)時間為()。