A.盡端布置
B.側(cè)面布置
C.核心布置
D.環(huán)狀布置
E.以上均是
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A.隨流阻擋
B.重力沉降
C.靜電吸附
D.擴(kuò)散粘留
E.以上均是
A.殺菌劑量包括殺菌因子強(qiáng)度和作用時(shí)間兩個(gè)參數(shù)
B.應(yīng)根據(jù)實(shí)驗(yàn)室鑒定試驗(yàn)，針對不同的用途，提出殺滅微生物有效、安全的實(shí)用劑量
C.實(shí)用劑量不低于模擬現(xiàn)場試驗(yàn)或現(xiàn)場試驗(yàn)劑量
D.可以無限降低殺菌因子強(qiáng)度，降低增加作用時(shí)間，以保護(hù)環(huán)境和物品
E.實(shí)用劑量應(yīng)對人體或環(huán)境無危害，對物品無損害
A.無菌，致病性微生物不得檢出
B.細(xì)菌菌落總數(shù)≤10CFU/ml，致病性微生物不得檢出
C.細(xì)菌菌落總數(shù)≤20CFU/ml，致病性微生物不得檢出
D.細(xì)菌菌落總數(shù)≤100CFU/ml，致病性微生物不得檢出
E.細(xì)菌菌落總數(shù)≤200CFU/ml，致病性微生物不得檢出
A.靜態(tài)（室內(nèi)設(shè)備正常運(yùn)行，無工作人員）
B.動(dòng)態(tài)（室內(nèi)設(shè)備正常運(yùn)行，人員正常操作）
C.空態(tài)（室內(nèi)無設(shè)備和人員）
D.消毒處理過程中
E.隨機(jī)
A.普通微生物實(shí)驗(yàn)室
B.潔凈度100級(jí)的實(shí)驗(yàn)室
C.潔凈度1000級(jí)的實(shí)驗(yàn)室
D.潔凈度10000級(jí)的實(shí)驗(yàn)室
E.BSL2實(shí)驗(yàn)室
最新試題
在細(xì)菌芽胞懸液的制備過程中，當(dāng)芽胞形成率達(dá)多少時(shí)可進(jìn)行下一步處理？（）
消毒劑對一般物體表面消毒現(xiàn)場試驗(yàn)中，檢測樣本數(shù)不得少于（）。
某消毒劑對大腸桿菌的殺滅率為99.9％，如果初始菌數(shù)為1百萬，還存活的細(xì)菌數(shù)是（）。
活菌培養(yǎng)計(jì)數(shù)時(shí)細(xì)菌芽孢培養(yǎng)時(shí)間為（）。
含氯消毒劑使用以下哪種物質(zhì)作為中和劑可以將其中和，其停止抑制或殺滅微生物？（）
活菌培養(yǎng)計(jì)數(shù)試驗(yàn)中，采用傾注法時(shí)，對熔化的營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基的溫度要求是（）。
活菌培養(yǎng)計(jì)數(shù)時(shí)細(xì)菌繁殖體培養(yǎng)時(shí)間為（）。
《消毒管理辦法》適用于（）。
對消毒劑的手消毒模擬現(xiàn)場試驗(yàn)中，進(jìn)行消毒處理后，應(yīng)將五指尖在哪種液體中搓洗？（）
將待試驗(yàn)菌片浸透于消毒液中相互作用至預(yù)定時(shí)間，用無菌鑷子將菌片取出分別移入一含5.0mL中和劑試管中，使充分混勻和中和作用后，吸取1.0mL直接接種平皿，每管接種2個(gè)平皿，測定存活菌數(shù)，試驗(yàn)重復(fù)3次的方法的試驗(yàn)是（）。