A.目前絕大多數(shù)檢驗(yàn)項(xiàng)目都已有參考方法
B.性能穩(wěn)定的常規(guī)方法可以用作參考方法
C.每個(gè)臨床實(shí)驗(yàn)室都應(yīng)建立主要檢驗(yàn)項(xiàng)目的參考方法
D.參考方法是鑒定基質(zhì)效應(yīng)的重要工具
E.尋求參考方法的目的是當(dāng)無適宜檢測(cè)方法時(shí)進(jìn)行替代
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在正態(tài)分布圖中,±2s范圍應(yīng)包含全體試驗(yàn)數(shù)據(jù)的()。
A.55%
B.68.27%
C.95.47%
D.99.73%
E.99.99%
A.患者檢測(cè)的管理和評(píng)估
B.質(zhì)量控制和室間質(zhì)評(píng)的評(píng)估
C.檢測(cè)結(jié)果的比較及與患者臨床信息的關(guān)系
D.實(shí)驗(yàn)室人員的評(píng)估及外部投訴的調(diào)查
E.實(shí)驗(yàn)室的成本管理及成本一效益分析
A.對(duì)分析過程的質(zhì)量有較明確的執(zhí)行方法
B.對(duì)分析過程的質(zhì)量有較明確的判斷標(biāo)準(zhǔn)
C.采用客觀的統(tǒng)計(jì)學(xué)方法進(jìn)行評(píng)價(jià)
D.將質(zhì)量管理的重點(diǎn)放在最后的產(chǎn)品上
E.所設(shè)定的質(zhì)控管理目標(biāo)在一定程度上滿足了患者需要
A.兩者對(duì)象不同,認(rèn)可的對(duì)象是實(shí)驗(yàn)室
B.兩者權(quán)威性不同,認(rèn)可的權(quán)威性高
C.兩者性質(zhì)不同,認(rèn)證是書面保證
D.兩者結(jié)果不同,認(rèn)證是證明符合性
E.兩者對(duì)技術(shù)能力要求不同,認(rèn)證要求高
A.自愿申請(qǐng)?jiān)瓌t
B.非歧視原則
C.專家評(píng)審原則
D.國家認(rèn)可原則
E.國家強(qiáng)制原則
最新試題
經(jīng)認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室具有()
以下關(guān)于溯源的描述正確的是()
實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可的意義,普遍認(rèn)為不包括()
程序性文件具有承上啟下的功能,以下正確的是()
有關(guān)開展檢驗(yàn)量值溯源的必要條件,最準(zhǔn)確的說法是()
某方法一次測(cè)量得出的結(jié)果很接近于真值,說明該方法()
有關(guān)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可和質(zhì)量管理體系認(rèn)證的敘述,以下正確的是()
有關(guān)質(zhì)量管理體系“四要素”之間的內(nèi)在聯(lián)系,下列論述最正確的是()
質(zhì)量管理體系中有關(guān)“組織結(jié)構(gòu)”的論述,以下不正確的是()
支持安樂死的下述理由中,最得不到倫理支持的是()