A.中華醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)學(xué)會(huì)
B.衛(wèi)生部臨床檢驗(yàn)中心
C.中國(guó)實(shí)驗(yàn)室國(guó)家認(rèn)可委員會(huì)
D.衛(wèi)生部全國(guó)臨床檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)化委員會(huì)
E.中國(guó)食品藥品監(jiān)管局
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A.《全國(guó)臨床檢驗(yàn)操作規(guī)程》
B.《臨床實(shí)驗(yàn)室管理暫行辦法》
C.《臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室管理暫行辦法》
D.《分步淘汰硫酸鋅濁度試驗(yàn)等三十五項(xiàng)臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目和方法》
E.《出凝血時(shí)間檢驗(yàn)方法操作規(guī)程的通知》
A.臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)該集中設(shè)置、統(tǒng)一管理、資源共享
B.臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)有檢驗(yàn)人員任職資格和檢驗(yàn)項(xiàng)目注冊(cè)制度
C.臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)具備儀器的數(shù)量和設(shè)施的安全級(jí)別
D.臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)注意檢測(cè)系統(tǒng)的完整性和有效性
E.臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)設(shè)置檢驗(yàn)技師和檢驗(yàn)醫(yī)師崗位
A.2001年
B.2002年
C.2003年
D.2004年
E.2005年
A.世界衛(wèi)生組織
B.中國(guó)
C.國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織
D.日本
E.美國(guó)病理家協(xié)會(huì)
A.50%
B.60%
C.70%
D.80%
E.90%
最新試題
臨床實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量管理記錄保存期限至少為()
質(zhì)量體系文件常常分為四個(gè)層次,從上到下依次是()
不屬于檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)咨詢服務(wù)范疇的是()
建立參考區(qū)間時(shí),篩選參考個(gè)體的原則是根據(jù)()
在現(xiàn)代臨床實(shí)驗(yàn)室,檢驗(yàn)醫(yī)師的主要職責(zé)是()
確定參考區(qū)間界限值的最理想的方法是()
關(guān)于檢驗(yàn)分析質(zhì)量的描述,正確的是()
我國(guó)臨床實(shí)驗(yàn)室存在的主要形式是醫(yī)療機(jī)構(gòu)用于診療的實(shí)驗(yàn)室,其他形式還有()
回收實(shí)驗(yàn)對(duì)實(shí)驗(yàn)方法的準(zhǔn)確度進(jìn)行評(píng)價(jià)是通過(guò)測(cè)定()
臨床實(shí)驗(yàn)室采用基于Internet方式的室間質(zhì)量評(píng)價(jià)數(shù)據(jù)處理系統(tǒng),對(duì)于下列哪一項(xiàng)無(wú)直接改善()