A.白細(xì)胞黏附分子缺陷癥
B.中性粒細(xì)胞減少癥
C.X連鎖高IgM血癥
D.X連鎖無(wú)丙種球蛋白血癥
E.選擇性IgA缺乏癥
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最新試題
高IgM綜合征常見(jiàn)的遺傳類(lèi)型是（）
5歲，女，反復(fù)呼吸道感染1個(gè)月。1周前體檢時(shí)白細(xì)胞7×109/L，中性粒細(xì)胞0.6，淋巴細(xì)胞0.4，血紅蛋白100g/L，IgA0.1g/L，IgG12g/L，IgM0.1g/L?？煽紤]為（）
血中性粒細(xì)胞增多見(jiàn)于（）
靜注丙種球蛋白治療有效（）
1歲男孩，生后不久反復(fù)出現(xiàn)皮膚感染、牙周炎。生后臍帶于25天才脫落，身材矮小和智力發(fā)育遲緩。最可能是（）
目前重癥聯(lián)合免疫缺陷病的最佳治療方案是（）
免疫缺陷病的治療，錯(cuò)誤的是（）
發(fā)病率最高的原發(fā)性免疫缺陷病是（）
做下列哪項(xiàng)檢查有助于診斷（）
X連鎖無(wú)丙種球蛋白血癥的主要臨床表現(xiàn)為（）