A.100%
B.80%
C.60%
D.40%
E.90%
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A.GB／T20468-2006
B.GB／T20469-2006
C.GB／T20470-2006
D.GB／T4901-2001
E.GB／T4902-2001
以2種濃度的質(zhì)控物對某檢驗項目進行室內(nèi)質(zhì)控時，下列圖形中箭頭所指的"點"違背Westgard多規(guī)則質(zhì)控方法質(zhì)控規(guī)則中的（）.
A.41s
B.13s
C.22s
D.10xbaR
E.R4s
以2種濃度的質(zhì)控物對某檢驗項目進行室內(nèi)質(zhì)控時，下列圖形中箭頭所指的"點"違背Westgard多規(guī)則質(zhì)控方法質(zhì)控規(guī)則中的（）.
A.41s
B.13s
C.22s
D.10xbaR
E.R4s
下列圖形中箭頭所指的"點"違背了West-gard基本質(zhì)控規(guī)則中的（）.
A.41s
B.13s
C.22s
D.R4s
E.10xbaR
下列圖形中箭頭所指的"點"違背了West-gard基本質(zhì)控規(guī)則中的（）.
A.41s
B.13s
C.22s
D.R4s
E.10xbaR
最新試題
在ELISA定性檢測中，當弱陽性室內(nèi)質(zhì)控物檢測為陰性時，以下處理當天檢測結(jié)果方式最為正確的是（）
檢驗樣本在臨床實驗室內(nèi)部傳遞的過程屬于（）
室內(nèi)質(zhì)控數(shù)據(jù)的管理，不包括（）
質(zhì)控界限通常以哪項參數(shù)表示（）
檢驗結(jié)果有效性，主要指的是（）
對患者的咨詢服務(wù)，一般不包括（）
分析前階段之所以是臨床實驗室質(zhì)量保證體系中最重要、最關(guān)鍵的環(huán)節(jié)，是因為其是（）
Westgard多規(guī)則質(zhì)控方法（12S／13S／22S／R4S／41S／10，N=2）與12S質(zhì)控規(guī)則（N=2）相比較，其特點主要在于（）
對于病歷資料中復(fù)印檢驗報告單時，以下情況不便實施的是（）
對組合項目的檢驗結(jié)果評價方法非常重要。如采用平行試驗分析方法，就會（）