單項選擇題當(dāng)事人對藥品檢驗機(jī)構(gòu)的檢驗結(jié)果有異議的，可以自收到藥品檢驗結(jié)果之日起（）內(nèi)向原藥品檢驗機(jī)構(gòu)或者上一級藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置或者確定的藥品檢驗機(jī)構(gòu)申請復(fù)驗？
A.三日
B.七日
C.十日
D.十五日
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
1.單項選擇題藥品監(jiān)督管理部門對有證據(jù)證明可能危害人體健康的藥品及有關(guān)材料可以采育查封、扣押的行政強(qiáng)制措施，并在（）內(nèi)作出行政處理決定？
A.三日
B.七日
C.十日
D.十五日
2.單項選擇題藥品廣告不得利用（）、醫(yī)藥科研單位、學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)或者專家、學(xué)者、醫(yī)師、患者的名義和形象作證明？
A.明星
B.雜志
C.國家機(jī)關(guān)
D.報紙
3.單項選擇題S/R表示（）。
A、冠根比
B、莖根比
C、花葉比
D、花果比
4.單項選擇題麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、外用藥品和非處方藥的（），必須印有規(guī)定的標(biāo)志？
A.說明書
B.標(biāo)簽
C.內(nèi)包裝
D.外包裝
5.單項選擇題對不合格的直接接觸藥品的包裝材料和容器，由藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令（）？
A.銷毀
B.改正
C.停止使用
D.限制使用
最新試題
藥事管理的目標(biāo)是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
題型：判斷題
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應(yīng)的處方權(quán)。
題型：判斷題
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
題型：判斷題
取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
題型：判斷題
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
題型：判斷題
非處方藥綠色專有標(biāo)識用于甲類非處方藥藥品，紅色專有標(biāo)識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標(biāo)志。
題型：判斷題
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
題型：判斷題
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
題型：判斷題
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對象的廣告宣傳。
題型：判斷題
我國高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。
題型：判斷題