A.不滿意的EQA成績
B.不成功的EQA成績
C.不滿意的IQA成績
D.不滿意的IQA成績
E.不及格
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A.一級參考物是溯源鏈的最高級
B.一級參考物質(zhì)具有最可能小的測量不確定度，一般是高度純化的被測物質(zhì)
C.溯源鏈越長越好
D.臨床酶學(xué)檢驗標(biāo)準(zhǔn)化只能通過統(tǒng)一檢驗方法才能實現(xiàn)
E.溯源結(jié)構(gòu)國際標(biāo)準(zhǔn)中已做出規(guī)定，不可改動
A.血氨
B.血氣分析
C.酸性磷酸酶
D.乳酸
E.電解質(zhì)
A.申請認(rèn)可階段
B.受理階段
C.評審階段
D.資料上報階段
E.內(nèi)部審核階段
A.ISO/IEC17025
B.ISO15189
C.CLA88
D.ISO9000
E.ISO9001
A.質(zhì)量管理體系程序文件簡稱為程序文件，屬于第二層次文件
B.程序文件是質(zhì)量手冊的核心內(nèi)容
C.程序文件具有較強的可操作性和可執(zhí)行性，但無須強制執(zhí)行
D.程序性文件規(guī)定的對象是"影響質(zhì)量的活動"，它不涉及純技術(shù)細(xì)節(jié)
E.程序性文件上承質(zhì)量手冊，下接作業(yè)指導(dǎo)書
最新試題
檢驗結(jié)果的真陽性率的計算公式應(yīng)該是（）.
當(dāng)檢測結(jié)果在某一濃度作為醫(yī)學(xué)解釋是最關(guān)鍵的濃度時稱這一濃度為（）.
假定血糖在常規(guī)實驗室20天測定的質(zhì)控結(jié)果的均數(shù)為5.6mmol/L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.5mmol/L；第一個月在控數(shù)據(jù)的平均數(shù)為5.4mmol/L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.2mmol/L；累積數(shù)據(jù)計算的平均數(shù)為5.5mmol/L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.3mmol/L。在第一個月的室內(nèi)質(zhì)控數(shù)據(jù)中，7.2mmol/L應(yīng)判斷為（）.
對同一樣本進(jìn)行重復(fù)檢測，測定值差別越小，說明該檢測方法（）.
在臨床檢驗質(zhì)量控制中，假失控概率不應(yīng)超過（）.
參加室間質(zhì)控活動中，求取均值的樣本數(shù)不能少于多少個（）.
在實踐中常用來檢出系統(tǒng)誤差的是（）.
根據(jù)正態(tài)分布下面積規(guī)律，血糖的一組質(zhì)控數(shù)據(jù)的均值為5.0mmol/L，其標(biāo)準(zhǔn)差為0.2mmol/L。其概率為68.2%的區(qū)間為（）.
用于校正決定性方法，評價及校正參考方法的標(biāo)準(zhǔn)品為（）.
OCV的差異是反映下列哪種情況所產(chǎn)生差異的（）