A.肌電網(wǎng)呈肌源性損害
B.肌活檢提示肌源性損害
C.進(jìn)行性肌無(wú)力
D.肌球形成
E.四肢肌張力增高
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A.進(jìn)行性脊肌萎縮癥
B.多發(fā)性肌炎
C.進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良
D.周期性癱瘓
E.僵人綜合征
A.肌肉萎縮和肌肉疼痛
B.肌無(wú)力
C.肌肥大與假性肥大
D.肌肉強(qiáng)直與肌肉不自主運(yùn)動(dòng)
E.肢體麻木
A.骨骼肌疾病是指平滑肌由于遺傳、炎癥、代謝等因素所致的肌肉本身和神經(jīng)肌肉接頭間傳遞障礙所引起的一組慢性變性疾病
B.骨骼肌疾病是指骨骼肌由于遺傳、炎癥、代謝等因素所致的肌肉本身和神經(jīng)肌肉接頭間傳遞障礙所引起的一組慢性變性疾病
C.骨骼肌疾病是指骨骼肌由于遺傳、炎癥、代謝等因素所致的肌肉本身間障礙所引起的一組慢性變性疾病
D.骨骼肌疾病是指骨骼肌由于遺傳、炎癥、代謝等因素所致的神經(jīng)肌肉接頭間傳遞障礙所引起的一組慢性變性疾病
E.骨骼肌疾病是指骨骼肌由于遺傳、炎癥、代謝等因素所致神經(jīng)變性引起肌肉收縮無(wú)力的疾病
最新試題
若該病例檢出X染色體短臂上Xp21~Xp223序列的基因有缺陷,則診斷為().
對(duì)確定診斷有幫助的檢查項(xiàng)目是().
多發(fā)性肌炎的臨床表現(xiàn)().
如果組化染色發(fā)現(xiàn)磷酸化酶缺乏,可能的疾病為().
預(yù)防原則中不正確的為().
低鉀型周圍性癱瘓的臨床表現(xiàn)().
低鉀型周圍性癱瘓可補(bǔ)充().
11歲,男性兒童,四肢進(jìn)行性無(wú)力5年,肌肉萎縮以近端肌肉為重,鴨步,雙側(cè)腓腸肌肥大,血清肌酸激酶明顯增高,正確的診斷是().
該病人實(shí)驗(yàn)室檢查中可發(fā)現(xiàn)().
具有確診價(jià)值的檢查為().