A.為最常見的肌營養(yǎng)不良癥類型
B.主要影響男性,X連鎖的隱性遺傳病
C.有明顯的地理或種族差異
D.女性為基因攜帶者
E.1/3的患兒是DMD基因新突變所致
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A.進行性肌營養(yǎng)不良癥
B.線粒體肌病
C.先天性肌強直
D.強直性肌營養(yǎng)不良癥
E.多發(fā)性肌炎
A.眼外肌
B.咽喉肌
C.四肢近端肌肉
D.尿道和肛門括約肌
E.肋間肌和膈肌
A.飽餐
B.悶熱
C.出汗
D.大笑
E.嗜鹽
A.骨骼肌鈉離子通道病
B.骨骼肌鉀離子通道病
C.骨骼肌氯離子通道病
D.骨骼肌鈣離子通道病
E.骨骼肌鉀離子和氯離子通道病
A.我國少見
B.男性多見
C.本病發(fā)作與甲亢的嚴重程度無關(guān)
D.發(fā)作多在早晨醒來、運動或飽餐后
E.心電圖異常多見
最新試題
如果組化染色發(fā)現(xiàn)磷酸化酶缺乏,可能的疾病為().
女性,20歲,有腹瀉病史,今晨起床后突發(fā)四肢近端無力,加重伴呼吸困難,無尿便失禁,心電圖檢查發(fā)現(xiàn)T波低平,QRS波增寬??紤]診斷為().
為確診本病最有價值的檢查是().
11歲,男性兒童,四肢進行性無力5年,肌肉萎縮以近端肌肉為重,鴨步,雙側(cè)腓腸肌肥大,血清肌酸激酶明顯增高,正確的診斷是().
35歲,男性,四肢肌無力、萎縮,雙上肢肌強直,跨閾步態(tài),伴青語不清、吞咽困難,叩擊上肢肌肉見肌球形成,持續(xù)數(shù)秒后恢復,肌電圖提示連續(xù)高頻強直波逐漸衰減,血清CK、LDH輕度增高,肌活檢提示非特異性肌源性損害,正確的診斷是().
該病人實驗室檢查中可發(fā)現(xiàn)().
多發(fā)性肌炎的臨床表現(xiàn)().
該患者最可能伴發(fā)的疾病為().
最符合病情需要應完成的檢查是().
預防原則中不正確的為().